נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז אַ קאָלעקטיוו טערמין פֿאַר יערושעדיק חולאתן וואָס זענען טייל פון די פאַקאָמאַטאָסיס – דאָס איז, זיי בפֿרט ווירקן די הויט און די נערוועז סיסטעם. נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז אַ זעלטן קרענק. דאָ איר קענען לייענען אַלץ וויכטיק וועגן די פאַרשידענע פארמען.
נעוראָפיבראָמאַטאָסיס: טייפּס
עס זענען צוויי הויפּט טייפּס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס:
- נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1 (NF1, Recklinghausen קרענק)
- נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2 (נפ 2, הויפט נעוראָפיבראָמאַטאָסיס)
ביידע חולאתן זענען גענעטיק און זענען פארבונדן מיט גוט טומאָרס אין די נערוועז סיסטעם. די מער געוויינטלעך Morbus Recklinghausen מאַנאַפעסט זיך דער הויפּט דורך ספּעציעל הויט טומאָרס (נעוראָפיבראָמאַס), וואָס אַנטוויקלען בפֿרט אין פּובערטי. דערצו, פּיגמאַנטיישאַן דיסאָרדערס – פֿאַר בייַשפּיל, אַזוי-גערופֿן קאַפע אָו לאַיט ספּאַץ – און קליין, אַזוי-גערופֿן ליש נאָדולעס פאַלן אין די יריס פון די אויג. אין עטלעכע פאלן, ענדערונגען צו די סקעלעט אָדער אַ אָנוווקס אויף די אַפּטיק נערוו.
אין קאַנטראַסט, נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2 יוזשאַוואַלי פעלן די סימפּטאָמס פון די הויט, אַזוי די קרענק גייט אַננאָוטיסט פֿאַר מער. איין-סיידאַד אָדער ביילאַטעראַל טומאָרס אָפט אַנטוויקלען אין די געגנט פון די אָדיטאָרי און יקוואַליבריאַם נערוועס (אַקוסטיש נעורינאָמאַס). אנדערע נערוועס אין די מאַרך און ספּינאַל שנור קען אויך זיין אַפעקטאַד. דער דיאַגנאָסיס איז יוזשאַוואַלי געמאכט אין דעם קרענק בלויז ווען די טומאָרס, געהער פּראָבלעמס, וואָג פּראָבלעמס און אנדערע נוראַלאַדזשיקאַל טענות.
ביידע טייפּס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס זענען ינכעראַטיד אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט, הייסט פרייַ פון די געשלעכט טשראָמאָסאָומז. די ענדערונג אין די גענעטיק מאַטעריאַל (מיוטיישאַן), אָבער, נעמט אָרט אויף פאַרשידענע גענעס. אין זייער שטרענגקייט, די רעקטלינגהאַוסען קרענק און די נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2 זענען אויך אַנדערש.