העמאָטשראָמאַטאָסיס איז אַן פּרעסן סטאָרידזש קרענק. עס איז סטאָרד צו פיל אייַזן אין דעם גוף, ספּעציעל אין די לעבער און האַרץ. מעגלעך קאַנסאַקווענסאַז זענען, למשל, לעבער סעראָוסאַס און האַרץ מוסקל קרענק. העמאָטשראָמאַטאָסיס קען זיין ינייט אָדער קונה. עס איז באהאנדלט מיט בלאַדלעטינג אָדער מעדאַקיישאַן (פּרעסן טשעלאַטאָרס). געפֿינען דאָ דאָ וועגן סימפּטאָמס, ז, דייאַגנאַסטיקס און באַהאַנדלונג פון העמאָטשראָמאַטאָסיס!
העמאָטשראָמאַטאָסיס: באַשרייַבונג
העמאָטשראָמאַטאָסיס איז אַן אייַזן סטאָרינג קרענק: אַ וואָג צווישן פּרעסן ופּטאַקע און יקסקרישאַן פירט צו אַ פּרעסן אָווערלאָאַד פון די געוועב. ספּעציעל געפערלעך זענען דיפּאַזאַץ אין די לעבער און די האַרץ מוסקל, אָבער אויך אין די פּאַנקרעאַס, הויט אָדער פּיטויטערי דריז.
העמאָטשראָמאַטאָסיס קענען זיין גענעטיק און איז גערופן ערשטיק אָדער יערושעדיק. דעם זאָל זיין אונטערשיידן פון צווייטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס. עס איז קונה דורך אן אנדער אַנדערלייינג קרענק. למשל, צו פיל בלוט טראַנספוסיאָנס אין פאַל פון אַנעמיאַ (אַנעמיאַ) קענען פירן צו אַ פּרעסן אָווערלאָאַד אין דעם גוף.
דער טערמין העמאָסידעראָסיס איז א מאל געניצט ווי אַ סינאָנים פֿאַר העמאָטשראָמאַטאָסיס אָדער גערעכנט ווי אַ מין פון אַ פּריקערסער דערפון. עס איז דערייווד פון העמאָסידערין – אַן פּרעסן-כּולל פּראָטעין קאָמפּלעקס. אייַזן קענען זיין סטאָרד אין דעם גוף אין די פאָרעם פון העמאָסידערין, ספּעציעל אין ספּעציעל ימיון סעלז, מאַקראָפאַגעס. העמאָסידעראָסיס קענען אויך פּאַסירן בלויז לאָוקאַלי, למשל אויף די נידעריקער לעגס.
פּאַסירונג
יערושעדיק העמאָטשראָמאַטאָסיס איז די מערסט פּראָסט גענעטיק קרענק אין נאָרדערן אייראָפּע. קוילעלדיק, העמאָטשראָמאַטאָסיס איז געפֿונען אין איין צו פינף פון יעדער 1,000 מענטשן. די קרענק אַקאַונץ אַרויף צו צוויי פּראָצענט פון נייַ קאַסעס פון צוקערקרענק מעלליטוס און אַרויף צו 15 פּראָצענט פון אַלע לעבער סעראָוסאַס. ערשטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס אַפעקץ מענטשן צען מאָל מער אָפט ווי וואָמען ווייַל זיי קעסיידער פאַרלירן בלוט און דעריבער פּרעסן בעשאַס די מענסטרואַל ציקל.
די פּרעסן מאַטאַבאַליזאַם
אייַזן איז יקערדיק פֿאַר די מענטשלעך גוף. עס פיעסעס אַ קריטיש ראָלע אין דער פּראָדוקציע פון רויט בלוט סעלז ווי געזונט ווי די ניצל און וווּקס פון סעלז. דער אייַזן וואָג מוזן דעריבער זיין קאַנטראָולד דורך דעם גוף ווי דארף צו פאַרמייַדן אייַזן דיפישאַנסי אָדער אָוווערשאַרדזשינג.
אין געזונט מענטשן, ינטייק און יקסקרישאַן פון פּרעסן זענען באַלאַנסט. דער גוף דאַרף 25 מילאַגראַמז פּער טאָג, ספּעציעל צו אַנטוויקלען רויט בלוט סעלז אין די ביין מאַרך. די מערהייט פון די אייַזן נידז קומט פון ריסייקלינג דיגריידיד בלוט סעלז. די רוען נויט איז באדעקט דורך פּרעסן-מיט עסנוואַרג. געזונט מענטשן אַרייַנציען וועגן צען פּראָצענט פון פּרעסן אין די קישקע. דאָס יקווייץ צו צווישן איין און צוויי מילאַגראַמז פּער טאָג. דזשאַנעטיקלי-ינדוסט העמאָקראָמאַטאָסיס וועט פאַרנוצן אַרויף צו 20 פּראָצענט פון די נוטרישאַנאַל פּרעסן.
די קריטיש שריט פון אייַזן אַפּטייק איז די אַריבערפירן פון אייַזן פון די ינטעסטאַנאַל צעל אין די בלוט, וואָס איז קאַנטראָולד דורך, צווישן אנדערע, דער פּראָטעין העפּסידין. אייַזן איז טראַנספּאָרטאַד געבונדן צו די פּראָטעין טראַנספעררין אין די בלוט.
דער הויפּט טייל פון דעם גוף פּרעסן איז סטאָרד אין די רויט בלוט סעלז (העמאָגלאָבין), לעבער און ימיון סעלז (רעטיקולאָענדאָטהעליאַל סיסטעם) – פֿאַר בייַשפּיל אין די פאָרעם פון פערריטין (אַן פּרעסן-פּראָטעין קאָמפּלעקס), וואָס קענען זיין דיטעקטאַד אין די בלוט. יוזשאַוואַלי, דער גוף סטאָרז איין צו פיר גראַמז פון אייַזן – אין העמאָטשראָמאַטאָסיס, אָבער, מער ווי צוויי מאָל די סומע. דעם בערדאַנז די אַפעקטאַד אָרגאַנס זייער פיל און קענען פירן צו ערנסט קאַמפּלאַקיישאַנז.
העמאָטשראָמאַטאָסיס: סימפּטאָמס
די ערשטע קלאָר ווי דער טאָג וואונדער פון העמאָטשראָמאַטאָסיס דערשייַנען מערסטנס צווישן די עלטער פון 40 און 60, אָפט פריער אין מענטשן ווי אין וואָמען. אָבער, עס זענען אויך פארמען פון העמאָטשראָמאַטאָסיס אין וואָס לעבער שעדיקן אַנטוויקלען איידער געבורט (נעאָנאַטאַל העמאָטשראָמאַטאָסיס). אין דערצו, עס זענען אויך דזשוווענילע פארמען פון העמאָטשראָמאַטאָסיס, וואָס ווייַזן זיך איידער די 30 יאָר פון לעבן. די דזשוווענילע העמאָטשראָמאַטאָסיס איז דער הויפּט קעראַקטערייזד דורך האַרץ דורכפאַל און היפּאָפונקטיאָן פון די גאַנאַדז.
די קלאַסיש סימפּטאָמס פון אייַזן טראַפּינג זענען צוקערקרענק מעלליטוס, לעבער שעדיקן און הויט פּיגמאַנטיישאַן, די ביסט אָבער שפּעט שעדיקן. זיי האָבן ווערן ראַרער איצט ווייַל די קרענק איז איצט מערסט דיסקאַווערד פריער. דער הויפּט קענטיק אין די פרי פאַסע פון העמאָטשראָמאַטאָסיס, ווי ומגעוויינטלעך סימפּטאָמס אַזאַ ווי מידקייט, אַבדאָמינאַל ווייטיק און שלאָס ומבאַקוועמקייַט.
דזשוינץ
אַרויף צו 80 פּראָצענט פון די אַפעקטאַד באַקלאָגנ זיך וועגן שטרענג שלאָס פּראָבלעמס וואָס אָפט אָנהייבן יאָרן איידער די דיאַגנאָסיס. טיפּיקאַללי, די דזשוינץ פון די מיטן און אינדעקס פינגער זענען אַפעקטאַד אין ביידע הענט, אָבער אויך קני און לענד דזשוינץ. די שלאָס פּראָבלעמס ווערסאַן אין די לויף פון די קרענק און קענען זיין ינפלאַמאַטאָרי אָדער ניט-ינפלאַמאַטאָרי.
לעבער
די לעבער איז איינער פון די הויפּט סטאָרז פון פּרעסן אין דעם גוף און אויך דער ערשטער אָרגאַן וואָס איז ריטשט דורך די בלוט נאָך די דורכפאָר פון די קישקע. א פּרעסן אָווערלאָאַד איבער אַ לענגערע צייט פירט צו אַ קאַנעקטיווע געוועב רעמאָדעלינג פון די לעבער און די פאַלן פון די לעבער געוועב (לעבער סעראָוסאַס). די טיפּיש סימפּטאָמס זענען אָנווער פון מאַכט, אָנווער פון אַפּעטיט, וואָג אָנווער און געפיל פון פולקייט. יעלאָוינג פון די הויט און ייז און אנדערע הויט סימפּטאָמס אַזאַ ווי שפּין nävi, רעדנאַס און יטשינג טאָן ניט פּאַסירן ביז שפּעט סטאַגעס.
אַרום 30 פּראָצענט פון העמאָקראָמאַטאָסיס קאַסעס מיט סעראָוסאַס פון די לעבער אַנטוויקלען אין אַ מאַליגנאַנט לעבער אָנוווקס (העפּאַטאָסעללולאַר קאַרסינאָמאַ). דאָס ינקריסאַז די ריזיקירן פון לעבער ראַק אין דעם געשטערן מיט אַ פאַקטאָר פון 100. אנדערע לעבער חולאתן, אַזאַ ווי לעבער אָנצינדונג, קענען פאַרגרעסערן די פּראָגרעס פון לעבער שעדיקן.
הויט
די הויט קען קער טונקל, ספּעציעל אין די אַרמפּיט. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז מעלאַנין (דער פינצטער פּיגמענט) איז ינקריסינגלי סטאָרד אין די הויט. דאָס איז גערופֿן בראָנעזעדיאַבעטה. די הויט פון די הויט, ספּעציעל אין די אַרמפּיט, איז דין.
פּאַנקרעאַס
די פּאַנקרעאַס איז אויך בערדאַנד דורך וידעפדיק פּרעסן אין העמאָטשראָמאַטאָסיס. ערשטער, דער גוף סעלז ענטפֿערן ניט מער צו די ינסאַלאַן אין די בלוט צוקער-לאָוערינג האָרמאָנע (ינסאַלאַן קעגנשטעל). שפּעטער, די ינסאַלאַן סעלז זענען אַזוי דאַמידזשד דורך די פּרעסן אַז זיי קענען ניט מער פּראָדוצירן גענוג ינסאַלאַן. דאָס ז צוקערקרענק מעלליטוס.
האַרץ
אין יונג פּאַטיענץ, האַרץ שעדיקן איז אַ פּראָסט גרונט פון טויט רעכט צו העמאָקראָמאַטאָסיס. אייַזן דיפּאַזאַץ אין די האַרץ פירן צו מוסקל שעדיקן (קאַרדיאָמיאָפּאַטהי) און קאַרדיאַק ערידמיאַז. דאָס קען רעזולטאַט אין האַרץ דורכפאַל און דורכפאַל מיט שטאַרביק געפאַר. אויב האַרץ מוסקל שעדיקן אַקערז בעשאַס העמאָטשראָמאַטאָסיס, טראַנספּלאַנטיישאַן קען זיין פארלאנגט.
האָרמאָנע סיסטעם (ענדאָוקריין)
די פאַרשידן כאָרמאָונאַל סיסטעמען פון דעם גוף קענען זיין אַפעקטאַד אין וועריינג דיגריז דורך העמאָטשראָמאַטאָסיס. טיפּיש איז אַ כייפּאָונאַקשאַן פון די געשלעכט גלאַנדז, די טיירויד דריז און די אַדרענאַל קאָרטעקס. מענטשן קענען ווערן ימפּאַטאַנט.
העמאָטשראָמאַטאָסיס: ז און ריזיקירן סיבות
די אָווערלאָאַד פון פּרעסן איז יוזשאַוואַלי רעכט צו אַ דיסריגולאַטיאָן פון אייַזן ינטייק, אַ אויפגערודערט בלוט פאָרמירונג אָדער געוואקסן אייַזן ינטייק, ספּעציעל דורך טראַנספוסיאָן (אין אַנעמיאַ = אַנעמיאַ). ינטראַווינאַס אָדער ינטראַמוסקולאַר פּרעסן ינטייק פון לאַנג-טערמין קענען אויך פירן צו אָוווערשאַרדזשינג. דער גוף קענען ניט מער קראָם אַז פיל אייַזן אין אַ סטאַביל פאָרעם. דערנאָך אַנפאָולדז אַ טאַקסיק ווירקונג אויף די געוועב.
ערשטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס
קאַנדזשענאַטאַל דזשין מיוטיישאַנז פון די פּרעסן מאַטאַבאַליזאַם וואָס רעגיאַלייץ פּראָטעינס זענען די מערסט אָפט גרונט פון העמאָקראָמאַטאָסיס אין דייַטשלאַנד. עס זענען עטלעכע פארמען פון גענעטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס. אין דייַטשלאַנד, כּמעט בלויז טיפּ 1 אַקערז, אַ דזשין מיוטיישאַן אויף כראָמאָסאָם 6 וואָס אַפעקץ די HFE דזשין. די HFE פּראָטעין ענקאָודיד דורך דעם דזשין ינכיבאַץ אייַזן ופּטאַקע אין די קישקע. עס איז געדאַנק צו בינדן צו און פאַרשפּאַרן די טראַנספעררין רעסעפּטאָר אויף די סעלז. טראַנספעררין איז די אַריבערפירן פּראָטעין פֿאַר אייַזן אין די בלוט. אויב עס קען ניט מער בינדן צו זיין רעסעפּטאָר, עס פּראַמאָוץ די מעלדונג פון העפּסידין. דער פּראָטעין ינכיבאַט די פּרעסן אַבזאָרפּשאַן פון די קישקע. אויב די HFE פּראָטעין פיילז, די אייַזן אַבזאָרפּשאַן טאָרמאָז איז פעלנדיק. ווי אַ רעזולטאַט, צו פיל אייַזן איז אַבזאָרבד אין די קישקע. אָבער, עס יוזשאַוואַלי נעמט דעקאַדעס איידער עס ריזאַלטיד אין אָרגאַן שעדיקן.
צווייטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס
אין די אַזוי גערופענע צווייטיק פארמען פון העמאָטשראָמאַטאָסיס, יוזשאַוואַלי עס איז אַן פּרעסן אָווערלאָאַד פון די סעלז פון די רעטיקולאָענדאָטהעליאַל סיסטעם, הייסט סעלז פון די ימיון סיסטעם, אָבער אויך פון אנדערע אָרגאַנס. די מערסט אָפט גרונט איז אַ קאַנדזשענאַטאַל אָדער קונה מאַנגל פון בלוט פאָרמירונג, וואָס איז יוזשאַוואַלי פארבונדן מיט אַנעמיאַ. אויף די איין האַנט, דאָס ינקריסאַז די פּרעסן ינטייק פון דעם גוף דורך די קישקע. אויף די אנדערע האַנט, בלוט טראַנספוסיאָן דאַרף זיין ריפּיטידלי געגעבן אין פאַל פון ערנסט אַנעמיאַ. דעם אַרטיפיסיאַללי מוסיף אַ פּלאַץ פון פּרעסן צו דעם גוף. לעמאָשל, א יאָר פּרעסן ינטייק אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ קען ראַרעלי זיין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר העמאָטשראָמאַטאָסיס.
אַ מאַלפאָרמיישאַן פון די רויט בלוט פּיגמענט (טהאַלאַססעמיאַ) און אַן אַבנאָרמאַל דיפאָרמאַביליטי פון די רויט בלוט סעלז (סערפּ צעל אַנעמיאַ) קענען אָנמאַכן אַ צווייטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס. ביידע זייַנען גענעטיק חולאתן.
קונה חולאתן וואָס קענען אָנמאַכן העמאָטשראָמאַטאָסיס אַרייַננעמען מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום (אַ דיסאָרדער אין פאָרמירונג פון ביין מאַרך) און מיעלאָפיבראָסיס (קאַנעקשאַן פון קאַנעקטיוו געוועב פון די ביין מאַרך). אין ביידע חולאתן, די ויסקער פון די (רויט) בלוט סעלז און אַזוי פון די אייַזן איז באטייטיק געוואקסן.
העמאָטשראָמאַטאָסיס: יגזאַמאַניישאַנז און דיאַגנאָסיס
פּאַטיענץ יוזשאַוואַלי טאָן ניט באַמערקן עפּעס וועגן העמאָטשראָמאַטאָסיס אין זייער פרי סטאַגעס. פרי וואונדער אַזאַ ווי שלאָס פראבלעמען אָדער מידקייט זענען נישט ספּאַסיפיק. אין רובֿ קאַסעס, העמאָטשראָמאַטאָסיס איז דעריבער געפֿונען דורך געלעגנהייַט אין בלוט טעסץ וואָס געבן אַ זאָגן פון אייַזן דיפישאַנסי דיסאָרדער. אָדער די דיאַגנאָסיס פון פּרעסן סטאָרידזש קרענק איז געמאכט דורך סיסטעמאַטיש זיפּונג (דורך משפּחה מיטגלידער) פֿאַר אַבנאָרמאַלאַטיז.
צו דערקלערן אַ העמאָטשראָמאַטאָסיס, דער דאָקטער וועט ערשטער כאַפּן די מעדיציניש געשיכטע (אַנאַמנעסיס). אין שמועס מיט דעם פּאַציענט, ער וועט פרעגן פֿראגן אַזאַ ווי:
- זענען פֿריִערדיקע בלוט טעסץ אָנזעעוודיק?
- ביסט אייַזן-סטאָרידזש דיסאָרדערס באַוווסט אין דיין משפּחה?
- צי איר ליידן פון שלאָס ווייטיק אָדער מידקייט?
- צי איר האָבן פּראָבלעמס מיט מאָגן אָדער האַרץ?
גשמיות דורכקוק
בעשאַס דער גשמיות דורכקוק, דער דאָקטער באַצאָלן ספּעציעל ופמערקזאַמקייט צו וואונדער פון שעדיקן צו די האַרץ און לעבער ווי געזונט ווי צו אַ געוואקסן פּיגמאַנטיישאַן פון די הויט (בראָנעדיעסיאַבעטעס). שלאָס טענות אויף די אינדעקס און מיטן פינגער זענען אויך טיפּיש פֿאַר העמאָטשראָמאַטאָסיס.
לאַבאָראַטאָריע וואַלועס אין די בלוט
די ציל פון די בלוט טעסץ איז די אַסעסמאַנט פון די פּרעסן וואָג. די דריי מערסט וויכטיק פּאַראַמעטערס אין די דיאַגנאָסיס פון העמאָטשראָמאַטאָסיס זענען סערום פּרעסן לעוועלס, זעטיקונג פערריטין און טראַנספעררין. די בלוט מוסטער זאָל זיין ניכטער אין דער מאָרגן.
געוואקסן פּרעסן קאַנסאַנטריישאַנז אין די בלוט פארשטארקן די חשד פון העמאָקראָמאַטאָסיס. אפילו מיט נאָרמאַל אייַזן לעוועלס, אַ פּרעסן סטאָרידזש קרענק קען נישט זיין ראַפערד אויס.
דער פּראָטעין פערריטין גיט בעסער אינפֿאָרמאַציע וועגן די אייַזן אינהאַלט אין דעם גוף. פערריטין איז די סטאָרידזש כייטנאַס פון פּרעסן. נידעריק לעוועלס אָנווייַזן אייַזן דיפישאַנסי. עלעוואַטעד לעוועלס אָנווייַזן אַ געוואקסן פּרעסן סטאָרידזש. אָבער, הויך לעוועלס פון פערריטאַן זענען אויך דערקלערט דורך אָנצינדונג און מאַליגנאַנט חולאתן. פֿאַר דעם סיבה, די פערריטין ווערט איז נישט עוואַלואַטאַבאַל, אויב אין דער זעלביקער צייט די ינפלאַמאַטאָרי פּאַראַמעטערס זענען געוואקסן.
פערריטין איז וויכטיק נישט בלויז פֿאַר דיאַגנאָסיס, אָבער אויך צו אַססעסס די הצלחה פון העמאָטשראָמאַטאָסיס טעראַפּיע.
די דריט וויכטיק פּרעסן פּאַראַמעטער מיט בלוט איז די טראַנספעררין זעטיקונג, אין די בלוט, רובֿ פון די אייַזן איז געבונדן צו טראַנספעררין. דעריבער, איר מעסטן ווי פיל פון די טראַנספעררין איז לאָודיד מיט אייַזן. זאַץ פון טראַנספעררין העכער 45% איז סאַספּעקטיד צו זיין רעכט צו העמאָטשראָמאַטאָסיס. אין אַ זעטיקונג פון מער ווי 60 פּראָצענט, די חשד איז אפילו זייער שטאַרק. נאָרמאַל זעטיקונג פון טראַנספעררין כמעט ילימאַנייץ העמאָטשראָמאַטאָסיס.
אויב אַ פּאַציענט האט ביידע אַ געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן פון פערריטאַן און אַ הויך זעטיקונג פון טראַנספעררין, די חשד פון אַ פּרעסן סטאָרידזש קרענק איז נאָענט. צו באַשטעטיקן עס, אַ גענעטיק פּרובירן זאָל זיין דורכגעקאָכט.
גענעטיק פּרובירן
אין דעם פאַל פון אָנזעעוודיק וואַלועס פון פּרעסן בלוט, דער ווייַטער שריט איז אַ גענעטיק דורכקוק. ערשטער, עס איז טעסטעד צי אַ מיוטיישאַן פון די HFE דזשין (C2828Y) איז פאָרשטעלן. יעדער מענטש האט צוויי עקזעמפלארן פון דעם דזשין, איינער פון מוטער און פאטער. בלויז אויב ביידע עקזעמפלארן זענען דאַמידזשד דורך אַ מיוטיישאַן (האָמאָזיגאָוס קאַריערז פון די דזשין מיוטיישאַן), די דיאַגנאָסיס העמאָטשראָמאַטאָסיס איז סיקיורד, און עס קענען זיין דיספּענסט מיט די באַזייַטיקונג פון אַ געוועב מוסטער פון די לעבער (לעבער ביאָפּסי).
אויב בלויז איין קאָפּיע פון דעם דזשין איז דאַמידזשד (העטעראָזיגאָוס קעריערז), די אַפעקטיד בלייבן מערסטנס געזונט, אָבער זאָל זיין יגזאַמאַנד קעסיידער. אויב אַזאַ העטעראָזיגאָוס קאַריערז ווייַזן סימפּטאָמס פון העמאָטשראָמאַטאָסיס אָדער לעבער שעדיקן, אָדער אַ לעבער ביאָפּסי אָדער אן אנדער גענעטיק פּרובירן. אויב ביאָפּסי ינדיקייץ זאָגן פון פּרעסן סטאָרידזש קרענק, אנדערע באַוווסט מיוטיישאַנז אין פּרעסן מאַטאַבאַליזאַם קענען זיין געזוכט.
גענעטיק פארמען פון העמאָטשראָמאַטאָסיס זאָל אַרייַננעמען משפּחה מיטגלידער פֿאַר העמאָטשראָמאַטאָסיס.
לעבער טעסץ
דורך גענומען אַ קליין שטיק פון געוועב פון די לעבער (ביאָפּסי), די צושטאַנד פון די לעבער און זיין אייַזן אינהאַלט (בערלינער-בלאַו אָפּרוף) קענען זיין ראַנדאַמלי אָפּגעשטעלט. די אייַזן אינהאַלט קענען ווערן געגעבן ווי אַ לעבער אייַזן קאַנסאַנטריישאַן אָדער ווי אַ לעבער אייַזן אינדעקס. דער יענער ערייזאַז ווען מען צעטיילט די קאַנסאַנטריישאַן פון די לעבער אייַזן דורך די עלטער.
הייַנט, די ביאָפּסי קענען זיין ריפּלייסט דורך מאָדערן טעכניש פּראָוסידזשערז וואָס טאָן ניט דאַרפן געוועב באַזייַטיקונג. מעגלעך מעטהאָדס זענען לעבער ולטראַסאָנאָגראַפי און מאַגנעטיק רעזאַנאַנס ימאַגינג (MRI) פון די לעבער. די לעבער אַבזאָרבאַנס ניצט די מאַגנעטיק פּראָפּערטיעס פון אייַזן. אָבער, דער פּראָצעס איז זייער טייַער און ראַרעלי געוויינט. מיט די הילף פון מרי, די אייַזן אינהאַלט קענען זיין עסטימאַטעד בלויז אין שפּעט סטאַגעס
צו קאָנטראָלירן די פונקציע און צושטאַנד פון די לעבער, רעגולער בלוט טעסץ און אַלטראַסאַונד יגזאַמאַניישאַנז מוזן זיין דורכגעקאָכט. אויב די לעבער האט שוין וואונדער פון סעראָוסאַס, די קאַנסאַנטריישאַן פון α- פעטאָפּראָטעין אין די בלוט זאָל אויך זיין באשלאסן ווי אַ מאַרקער פֿאַר מאַליגנאַנט דידזשענעריישאַן פון די לעבער געוועב.
פּרעסן האַרץ
האַרץ מוסקל שעדיקן און קאַרדיאַק ערידמיאַז, וואָס קענען פירן צו האַרץ דורכפאַל, זענען אַ מעגלעך גרונט פון טויט אין העמאָטשראָמאַטאָסיס. דער האַרץ פונקציע זאָל דעריבער זיין אָפּגעשטעלט מיט אַ ספּעציעל אַלטראַסאַונד דורכקוק (עטשאָקאַרדיאָגראַפי) און אַן עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג). מיט אַ מאַגנעטיק אפקלאנג דורכקוק, די פּרעסן אינהאַלט און די צושטאַנד פון די האַרץ קענען זיין עסטימאַטעד.
ענדאָקרינאָלאָגי
אין דער צייט פון ערשט דיאַגנאָסיס אָדער ינדאַקיישאַנז פון דיסאָרדערס פון די ענדאָוקריין סיסטעם זאָל זיין צונעמען יגזאַמאַניישאַנז. פֿאַר בייַשפּיל, סאַספּעקטיד היפּאָגליסעמיק, טיירויד אָדער אַדרענאַל קאָרטעקס סובוניץ זאָל זיין געמאסטן צו באַשליסן די לעוועלס פון די קאָראַספּאַנדינג כאָרמאָונז אין די בלוט.
העמאָטשראָמאַטאָסיס: באַהאַנדלונג
דער ציל פון העמאָטשראָמאַטאָסיס טעראַפּיע איז צו רעדוצירן די פּרעסן מאַסע אויף דעם גוף צו פאַרמייַדן די פּראַגרעשאַן פון העמאָטשראָמאַטאָסיס. עס זענען צוויי הויפּט טהעראַפּיעס בנימצא:
- בלאָאָדלעטטינג / עריטהראָזיטאַפערעסע
- פּרעסן טשעלאַטאָרס
בלאַדלעטינג טעראַפּיע און עריטהראָסיטאַפערעסיס
בלידינג טעראַפּיע (פלעבאָטאָמי) איז דער הויפּט געניצט אין דזשאַנעטיקלי ינדוסט העמאָטשראָמאַטאָסיס. פֿאַר דעם צוועק, וועגן 500 מילאַליטערז פון בלוט זענען אַוועקגענומען פון אַ אָדער אין רעגולער ינטערוואַלז. פּער בלאַדלעטינג קענען זיין אַוועקגענומען פון וועגן 250 מיליאָן פּרעסן פון דעם גוף. סימפּטאָמאַטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס כּולל וועגן 10 צו 30 גראַמז אייַזן אין דעם גוף. כּדי צו ברענגען די פּרעסן סטאָרידזש צוריק צו נאָרמאַל הייך מיט א פּרעסן אינהאַלט פון אַרויף צו פיר גראַמז, 40 צו 120 בלאַדלעטטינגס אין אַ צייט פון איין צו צוויי יאָר זענען דעריבער נייטיק.
אין די אָנהייב די בלאַדלעטינג איז געפירט אויס אַמאָל אָדער צוויי מאָל אַ וואָך. פֿאַר נאָכפאָלגן, די בלוט קאַנסאַנטריישאַנז פון פערריטאַן און די רויט בלוט פּיגמענט (העמאָגלאָבין) זענען קעסיידער געמאסטן. נידעריק העמאָגלאָבין ינדיקייץ אַנעמיאַ. דערנאָך די טעראַפּיע קען זיין ינטעראַפּטיד.
ווען די קאַנסאַנטריישאַן פון פערריטאַן אין די בלוט האט נאָרמאַליז, פיר צו אַכט יערלעך בלאַדלעטטינגס זענען גענוג.
אויב משפּחה מיטגלידער פון אַ פּאַציענט מיט גענעטיק העמאָטשראָמאַטאָסיס האָבן עלעוואַטעד לעוועלס פון פערריטאַן, זיי קען אַנדערגאָו פאַרהיטנדיק פלעבאָטאָמי.
אויף דער זעלביקער פּרינציפּ ווי בלאַדלעטינג איז באזירט עריטהראָזיטאַפערעסע, אין קאַנטראַסט צו בלאַדלעטינג, די יקסטראַקטיד בלוט איז מעטשאַניקאַללי אפגעשיידט דאָ: בלויז די רויט בלוט סעלז זענען אַוועקגענומען און די רוען בלוט קאַמפּאָונאַנץ זענען אומגעקערט צו דעם גוף. דעם אופֿן איז געניצט, צווישן אנדערע, אין פּאַטיענץ מיט אַנעמיאַ רעכט צו חסרונות פון רויט בלוט צעל.
פּרעסן טשעלאַטאָרס
מעדיצין טעראַפּיע פון העמאָטשראָמאַטאָסיס איז געמיינט צו פאַרגרעסערן פּרעסן יקסקרישאַן דורך פּישעכץ און בענקל. דאָס איז אַטשיווד מיט אַזוי גערופענע טשעלאַטינג אגענטן אָדער טשעלאַטאָרס. דאָס זענען סאַבסטאַנסיז וואָס בינדן אייַזן און זענען ילימאַנייטאַד מיט אים. זיי זענען דער הויפּט געגעבן אין העמאָקראָמאַטאָסיס פארמען פֿאַרבונדן מיט אַנעמיאַ. ווייַל בלאַדלעטינג איז ניט מעגלעך. רובֿ טעראַפּיע איז סטאַרטעד בייַ הויך סערום פערריטאַן לעוועלס אָדער אַ לעבער אייַזן קאַנסאַנטריישאַן העכער די שוועל. עס יוזשאַוואַלי דאַרף זיין געצויגן פֿאַר לעבן. בלויז ראַרעלי די בלוט לעוועלס פון די אייַזן וואָג נאָרמאַלייזיז ווי פערריטאַן.
זאָל טרעאַטינג טשילאַטינג אַגענץ בענעפיץ און ריסקס שטענדיק ווייד קערפאַלי דורך נייַע. די אַקטיוו ינגרידיאַנץ זענען סאַספּעקטיד צו ינכיבאַט די וווּקס פון קינדער. טיפּיקאַל זייַט יפעקס ביי אַדאַלץ, גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סימפּטאָמס, הויט ראַשעס און אַ פאַרגרעסערן אין די לעבער ענזיים קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט. אויך ינער אויער און וויזשאַוואַל דיסטערבאַנסיז, היץ, קאָפּווייטיק און שלאָס טענות קענען פּאַסירן.
אויב טעראַפּיע מיט אייַזן טשעלאַטאָרס טוט נישט אַרבעטן גוט גענוג, אויב ערנסט האַרץ שעדיקן איז פאָרשטעלן, אָדער אויב עס איז אן אנדער סיבה פֿאַר אַ גיך ילימאַניישאַן פון פּרעסן, מעדיצין טעראַפּיע קען פאַרשטאַרקן. אַזאַ אַ אינטענסיווע באַהאַנדלונג זאָל זיין געטאן אין ספּעשאַלייזד סענטערס. די טשעלאַטינג אגענטן זענען דעמאָלט קאַנטיניואַסלי ינדזשעקטיד אונטער די הויט אָדער אין די אָדער פֿאַר 24 שעה. אויך אַ מער אינטענסיווע דאָזע איז מעגלעך.
שוואַנגער פרוי זאָל ניט זיין באהאנדלט מיט טשעלאַטינג אגענטן. פון די פערט חודש פון שוואַנגערשאַפט, אָבער, די טעראַפּיע איז מעגלעך (אונטער שטרענג קאַנסידערינג) זיין גענומען אַרויף ווידער. אין דעם פאַל, נאָענט אַרויף יגזאַמאַניישאַנז פון די שוואַנגער וואָמען זענען לעגאַמרע נייטיק. שוואַנגער פרויען מיט העמאָטשראָמאַטאָסיס זאָל זוכן עצה אין ספּעשאַלייזד סענטערס.
וואָס ברענגט אַן פּרעסן דיעטע?
א שטרענג אייַזן-נעבעך דיעטע איז זייער שווער צו טייַנען און בלויז אַ ביסל עפעקטיוו. פֿאַר דעם סיבה, קיין ספּעציעל דיעטע פון העמאָנטשראָמאַטאָסיס איז רעקאַמענדיד. רעקאַמענדיד, אָבער, איז די אָפּזאָג פון פּרעסן-רייַך פודז, אַזאַ ווי פּסיטש. עס זאָל אויך זיין אנגעוויזן אַז קאַווע און טיי קענען רעדוצירן די אַבזאָרפּשאַן פון אייַזן, בשעת די קאַנסאַמשאַן פון אַלקאָהאָל, מער פּרעסן איז אַבזאָרבד אין די קישקע. רויט וויינז קענען אויך זיין רייַך אין אייַזן. דעריבער, אַלקאָהאָל זאָל זיין אַוווידאַד ווי פיל ווי מעגלעך. עס איז בעסטער צו נוצן שוואַרץ טיי ווי אַ טרינקען בעשאַס מילז צו רעדוצירן פּרעסן ינטייק פון די דיעטע. די ינטייק פון וויטאַמין ביילאגעס איז נישט רעקאַמענדיד.
אָרגאַן טראַנזפּלאַנטיישאַן
אין שפּעט סטאַגעס פון העמאָטשראָמאַטאָסיס מיט שטרענג לעבער אָדער האַרץ שעדיקן, אָרגאַן טראַנזפּלאַנטיישאַן קען זיין פארלאנגט און וויטאַל. האַעמאָטשראָמאַטאָסיס (נעאָנאַטאַל העמאָטשראָמאַטאָסיס), וואָס איז געווען זינט עקזיסטענץ זינט געבורט, איז די מערסט פּראָסט סיבה פֿאַר לעבער טראַנזפּלאַנטיישאַן בעשאַס די ערשטער דרייַ חדשים פון לעבן.
העמאָטשראָמאַטאָסיס: לויף פון קרענק און פּראָגנאָסיס
דורך מעסטן בלוט לעוועלס וואָס פאַרטראַכטנ זיך די אייַזן וואָג, פרי דיטעקשאַן פון העמאָטשראָמאַטאָסיס איז געווארן מעגלעך. אויב די קרענק איז דיטעקטאַד און באהאנדלט פרי – איידער שפּעט שעדיקן אַזאַ ווי סעראָוסאַס פון די לעבער, קאַרדיאָמיאָפּאַטהי אָדער צוקערקרענק מעלליטוס פאַלן – די סאַפערערז האָבן אַ נאָרמאַל לעבן יקספּעקטאַנסי.
די פּראָגנאָסיס איז באטייטיק ערגער אויב די העמאָטשראָמאַטאָסיס איז דיטעקטאַד שפּעט אָדער נישט באהאנדלט. אפילו אויב אָפט בלוט טראַנספוסיאָנס זענען דארף רעכט צו אַנעמיאַ, העמאָטשראָמאַטאָסיס קענען פּראָגרעס פאַסטער. מערסט מורא איז ערנסט האַרץ שעדיקן וואָס קענען פירן צו (פּלוצעמדיק) האַרץ דורכפאַל ריזאַלטינג אין טויט. רעגולער מאָניטאָרינג פון אָרגאַן פאַנגקשאַנז, ספּעציעל פון די האַרץ און לעבער, איז דעריבער יקערדיק.
לעבער ינלאַרדזשמאַנט און עלעוואַטיאָנס פון די לעבער ענזימעס זענען יוזשאַוואַלי דיקליינד אין אַ געראָטן באַהאַנדלונג פון העמאָטשראָמאַטאָסיס. שפּעט יפעקץ אַזאַ ווי צוקערקרענק מעלליטוס אָדער האַרץ שעדיקן קענען קוים ימפּרוווד דורך די באַהאַנדלונג. די שלאָס טענות און די טעסטאַקאַל היפּאָפונקטיאָן בלייבן טראָץ טעראַפּיע. די באַהאַנדלונג קענען באַפרייַען סימפּטאָמס אַזאַ ווי ווייטיק און מידקייַט און אַזוי די קוואַליטעט פון לעבן העמאָטשראָמאַטאָסיסבאטייטיק פאַרגרעסערן די נומער פון מענטשן אַפעקטאַד.