מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: באַשרייַבונג

א מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום (MDS, myelodysplasia) ינוואַלווז אַ גרופּע פון ​​חולאתן וואָס ווירקן די ביין מאַרך און אַזוי די העמאַטאָפּאָיעסיס דייַגע. נאָרמאַללי, ונריפּע ביין מאַרך סעלז (בלאַסץ) אין די ביין מאַרך אַנטוויקלען פאַרשידענע טייפּס פון בלוט סעלז וואָס דורכפירן פאַרשידענע טאַסקס אין דעם גוף. די אַרייַננעמען:

• רויט בלוט סעלז (עריטהראָסיטעס): אַריבערפירן פון זויערשטאָף
• ווייַס בלוט סעלז (לעוקאָסיטעס): טייל פון די ימיון סיסטעם
• פּלאַטעלעץ (פּלאַטעלעץ): בלוט קלאַטינג

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום אַפעקץ עטלעכע פון ​​די צעל שורות. זיי זענען ווייניקער געבילדעט אָדער לימיטעד אין זייער פונקציע. עס איז אַנדערש, וואָס צעל טייפּס און ווי שטארק זיי זענען אַפעקטאַד. ווען צוויי פון די דריי ראָוז פון סעלז זענען אַפעקטאַד, איינער רעדט פון איין ביזיטאָפּעניעאויב אַלע דריי זענען אַפעקטאַד דורך איינער פּאַנסיטאָפּעניאַ, דאָס איז אויך די סיבה וואָס עס איז נישט "דער" מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום. דער טערמין באשרייבט אַ גרופּע פון ​​פאַרשידענע חולאתן, אָבער אין יעדער פון וואָס די פאָרמירונג פון בלוט איז אַפעקטאַד. אין רובֿ פאלן, ווייניקער פאַנגקשאַנאַל סעלז פון די אַפעקטאַד צעל טיפּ קענען זיין געפֿונען (סיטאָפּעניאַ). דער ביין מאַרך, אָבער, איז אָפט ינטערספּערסט מיט פילע ומצייַטיק סעלז (בלאַסץ), די פּריקערסער צעל פון די בלוט סעלז.

מיעלאָדיספּלאַסיאַ איז מערסט אָפט ביי מענטשן אַרום די עלטער פון 70 יאר. יעדער יאָר, וועגן פיר און פינף פון יעדער 100.000 מענטשן קאָנטראַקטירן MDS. דער מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום געהערט צו די געוויינטלעך מאַליגנאַנט חולאתן. צווישן די איבער 70, 20 צו 50 פון יעדער 100.000 מענטשן ווערן קראַנק. א ביסל מער מענטשן (56 פּראָצענט) ווי וואָמען (44 פּראָצענט) אַנטוויקלען אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום. לעבן יקספּעקטאַנסי און פּראַגרעשאַן פון קרענק זענען באשלאסן דורך פאַרשידן סיבות. צווישן אנדערע זאכן, עס איז באַשטימענדיק ווי הויך די אַזוי-גערופֿן בלאַסט פּראָפּאָרציע איז, צי קאָמפּלעקס גענעטיק ענדערונגען זענען פאָרשטעלן און ווי סאַווירלי די בלוט פאָרמירונג איז ימפּערד. א הויך בלאַסט צופרידן ינדיקייץ אַ הויך קרענק טעטיקייט און אַזוי אַ ווייניקער גינציק פּראָגנאָסיס. פּונקט אַזוי, עלטער און פרייַערדיק ילנאַסיז שפּילן אַ ראָלע. קוילעלדיק, די דורכשניטלעך ניצל צייט פון די מדס איז וועגן 30 חדשים. אָבער, אין יחיד קאַסעס, גרויס דיווייישאַנז פון דעם סטאַטיסטיש דורכשניטלעך זענען מעגלעך.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: סימפּטאָמס

א מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום ז ומבאַקוועמקייַט אין וועגן 80 פּראָצענט פון פּאַטיענץ, וואָס ראַדוסאַז די נומער פון זיכער בלוט סעלז, בשעת די רעשט פון די MDS איז דיסקאַווערד דורך געלעגנהייַט. רעכט צו דער אויפגערודערט פאָרמירונג פון די פאַרשידענע בלוט סעלז אַנדערש פאלגן:

אַנעמיאַ: אַפעקץ פאָרמירונג אָדער פונקציע פון ​​רויט בלוט סעלז

אַנעמיאַ איז פאָרשטעלן אין 70% פון קאַסעס פון מדס, וואָס איז די מערסט פּראָסט סימפּטאָם פון מיעלאָדיספּלייזשאַ. אין MDS, די נאָרמאַל פאָרמירונג פון רויט בלוט סעלז און העמאָגלאָבין איז אויפגערודערט, קאָזינג אַנעמיאַ. העמאָגלאָבין איז די רויט פאַרב אין די רויט פּלאַטעלעץ וואָס העלפּס זיי צו אַריבערפירן גאַסאַז. אויב עס איז אויך קליין, דאָס קען פירן צו וואונדער פון פעלן פון זויערשטאָף. פּאַטיענץ פילן כראָניקלי מיד, ווייניקער עפעקטיוו און קענען קאַנסאַנטרייט ווייניקער. מיט קליין גשמיות מי, זיי האָבן אַ אָטעם און פילן אַ שנעל דויפעק (טאַטשיקאַרדיאַ). אָפט סאַפערערז זענען נאָוטיסאַבלי בלאַס און באַקלאָגנ זיך פון קאָפּשווינדל אויף יגזערשאַן. אין דער צייט פון דיאַגנאָסיס, אין וועגן האַלב פון די פּאַטיענץ די אַנעמיאַ איז אַזוי פּראַנאַונסט אַז אַ בלוט טראַנספוסיאָן איז נייטיק.

ינפעקשאַנז: ימפּערד פאָרמירונג אָדער פונקציע פון ​​ווייַס בלוט סעלז

א מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום פירט צו ריפּיטיד ינפעקשאַנז אין וועגן 35 פּראָצענט פון די קאַסעס. אין יענע אַפעקטאַד, די נומער פון ווייַס בלוט סעלז איז רידוסט (לעוקאָפּעניאַ). אויב די צעל ציילן פון די ווייַס בלוט סעלז איז נידעריק, די ימיון סיסטעם קען ניט מער ריספּאַנד צו פּאַטאַדזשאַנז גענוג. MDS איז דעריבער אָפט פארבונדן מיט געוואקסן ינפעקשאַנז, מאל באגלייט דורך היץ.

בלידינג טענדענץ: פאָרמירונג אָדער פונקציע פון ​​די פּלאַטעלעץ ימפּערד

אויב די נומער פון פּלאַטעלעץ איז רידוסט (טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ), פאַסטער בלידינג קען פּאַסירן. די פּלאַטעלעץ געפֿירט נאָרמאַלי בלוט קלאַץ ווען ינדזשערד, סטאָפּפּינג בלוט שטראָם. בעערעך צוואַנציק פּראָצענט פון מענטשן וואָס האָבן אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום, דעריבער בלוטיקן לייכט. דאָס איז קענטיק, למשל, פון קליין פּונקטואַט בלידינג אונטער די הויט, אַזוי-גערופֿן פּעטעטשיאַע.

אנדערע סימפּטאָמס

אָבער, עס זענען וואונדער פון קרענק וואָס זענען נישט גלייַך שייַכות צו די דימינישט צעל נומער פון יחיד בלוט סעלז. אין 20 צו 50 פּראָצענט פון קאַסעס, למשל, די מילץ איז ענלאַרגעד (ספּלענאָמעגאַלי). זייער פֿונקציע איז, צווישן אַנדערע, צו אויסארבעטן דעפעקטיווע און פאַרעלטערטע רויט בלוט צעלן. אויב מיעלאָדיספּלאַסיאַ ז אַ פאַרגרעסערן אין ניט-פאַנגקשאַנאַל רויט בלוט סעלז, די מילץ אויך פאַרגרעסערן די פאָרשטעלונג. דאָס ווערט קענטיק דורך אַ ינלאַרדזשמאַנט פון די אָרגאַן. פּונקט אַזוי, די לעבער קענען זיין ענלאַרגעד (העפּאַטאָמעגאַלי) און צינגל אַ נודנע געפיל פון דרוק אין די רעכט אויבערשטער בויך. בעערעך איין אין צען פּאַטיענץ מיט מדס באַקומען לימפאָמאַ.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: ז און ריזיקירן סיבות

אין געזונט מענטשן, די אַזוי-גערופֿן סטעם סעלז פון די בלוט אין די ביין מאַרך אַנדערגאָו פאַרשידענע מאַטשוריישאַן און אָפּטייל סטאַגעס. אין די סוף פון די פּראַסעסאַז, רויט בלוט סעלז, ווייַס בלוט סעלז און פּלאַטעלעץ זענען געשאפן.אין פּאַטיענץ מיט מדס, די ביין מאַרך סטעם סעלז דידזשענערייט און נאָרמאַל בלוט פאָרמירונג (העמאַטאָפּאָיעסיס) איז אויפגערודערט. די פּאַטאַלאַדזשיקלי אָלטערד סטעם סעלז פּראָדוצירן מאַסלאַס דיספאַנגקשאַנאַל סעלז. די שטאַרבן געשווינד אָדער זענען אויסגעשטעלט אין די מילץ. פון די דריי צעל שורות פון די בלוט (רויט בלוט סעלז, ווייַס בלוט סעלז, פּלאַטעלעץ), איינער, צוויי אָדער אַלע דריי קען זיין דידזשענערייטיד. ווען אַלע דריי צעל שורות זענען דידזשענערייטיד, עס איז גערופֿן פּאַנניטיאָפּעניאַ. אין עטלעכע פּאַטיענץ וואָס האָבן אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום, די ומצייַטיק סטעם סעלז צעמערן איבער צייט, מאַסיוולי און אַנקאַנטראָולאַבלי. דער MDS דאַן גייט אין אַקוטע לוקימיאַ. אַז ס וואָס זיי רופן אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום אויך PRE-לוקימיאַ.

די סיבות פֿאַר דעם דידזשענעריישאַן פון בלוט פאָרמירונג אין מער ווי 90 פּראָצענט פון קאַסעס זענען נישט קלאָר (ערשטיק מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום). אין צען פּראָצענט פון די אַפעקטאַד, אָבער, מער אָדער ווייניקער זיכער טריגערז קענען זיין געפֿונען (צווייטיק מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום). אין רובֿ פאלן, טשראָמאָסאָמאַל ענדערונגען אין די גענעטיק מאַטעריאַל זענען קענטיק אין דעם פאַל. די מער כראָמאָסאָם ענדערונגען זענען פאָרשטעלן, די מער ערנסט די קרענק איז. די טריגערז אַרייַננעמען:

• פֿריִערדיקע קימאָוטעראַפּי מיט סיטאָטאָקסינס (סיטאָטאָקסיק דרוגס)
• יריידייישאַן (למשל פֿאַר באַהאַנדלונג פון ראַק אָדער יאָדער אַקסאַדאַנץ)
• ריידיאָואַדיין טעראַפּיע (פֿאַר כייפּערטהיראָידיסם אָדער טיירויד ראַק)
• בענזין און אנדערע סאָלוואַנץ

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: יגזאַמאַניישאַנז און דיאַגנאָסיס

די רעכט צו קאָנטאַקט אויב איר כאָשעד אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום איז אַ מומכע אין ינערלעך מעדיצין, וואָס ספּעשאַלייזיז אין חולאתן פון בלוט אָדער ראַק (העמאַטאָלאָגיסט, העמאַטאָאָנאָלאָגיסט). ביי די דאָקטער ס אַפּוינטמאַנט, דער דאָקטער פרעגן ערשטער וועגן דיין קראַנט טענות און אַלע פריערדיק ילנאַסיז (געשיכטע). דער דאָקטער קען פרעגן איר די פאלגענדע פֿראגן אויב איר כאָשעד אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום:

• זענט איר פילן מיד און געשלאגן לעצטנס, אָדער איר דערפאַרונג אַ פאָרשטעלונג קאַפּ?
• איר זענט נישט אָטעם, אפילו מיט קליין גשמיות מי?
• צי איר האָבן פּאַלפּיטיישאַנז אָדער קאָפּשווינדל מער אָפט?
• זענט איר ליידן פון מער ינפעקשאַנז לעצטנס?
• זענט איר פּראָנע צו פּונקטורירן הויט בלידינג (פּעטאַטשיאַע) און געוואקסן נאָסעבלעעדס?
• האָבן איר געווען יריידיייטיד אין דער פאַרגאַנגענהייט אָדער האָבן איר באקומען קימאָוטעראַפּי?

נאָך די אַנאַמנעסיס גשמיות דורכקוק, אין באַזונדער, דער דאָקטער טשעקס צי די לעבער אָדער די מילץ זענען ענלאַרגעד און צי לימף נאָודז זענען געשוואָלן. זינט אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום איז בפֿרט אַ בלוט דיסאָרדער, אַ בלוט פּרובירן איז יקערדיק. צווישן אנדערע זאכן, עס סערוועס צו דערקלערן מעגלעך אנדערע סיבות פון די סימפּטאָמס. אין אַדישאַן צו די בלוט, די ביין מאַרך איז אויך יגזאַמאַנד אין סאַספּעקטיד מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: בלוט פּרובירן

דער ערשטער אָנווייַז פון אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום איז די בלוט פּרובירן. דער מוסטער טעסטעד טיפּיקלי כּולל ווייניקערע בלוט סעלז ווי אַ געזונט מענטש. די פאַרשידענע צעל טייפּס קענען זיין אַפעקטאַד אין פאַרשידענע קאַמבאַניישאַנז אָדער אַליין. מערסטנס די רויט בלוט סעלז זענען דימינישט (אַנעמיאַ). אָבער, ניט ענלעך אייַזן דיפישאַנסי אַנעמיאַ, די פּרעסן אינהאַלט אין די סעלז איז נישט אָלטערד אָדער אפילו געוואקסן. אין דערצו, ווייַס בלוט סעלז און פּלאַטעלעץ קען זיין רידוסט (לעוקאָפּעניאַ און טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ). מאל, אָבער, די ווייַס בלוט סעלז זענען אויך עלעוואַטעד.

א מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום קען ווירקן די גרייס און העמאָגלאָבין אינהאַלט פון די בלוט סעלז אין אַדישאַן צו אַן אָלטערד צעל ציילן. די רויט בלוט סעלז קען זיין ענלאַרגעד (מאַקראָאָסיטיק) אָדער דאַונסייזד (מיקראָסיאַטיק), האָבן אַ אָלטערד פאָרעם און האָבן אַ דיקריסט (היפּאָטשראָמיק) אָדער אַ פאַרגרעסערן אין העמאָגלאָבין (היפּערטראָמיק) אינהאַלט. באַזירט אויף די בלוט ציילן, עס איז אַססעססעד צי מער ומצייטיק בלוט פּרעדזשענאַטאָרי סעלז פאַלן. דאָס איז אויך אַן אָנווייַז פון אַ אויפגערודערט פאָרמירונג פון בלוט. אין סדר צו דערקלערן אנדערע מעגלעך ז פון די סימפּטאָמס, די פּרעסן סטאָרידזש ווערט פערריטין און דער צעל פאַרפוילן פּאַראַמעטער LDH זענען אויך באשלאסן אין די בלוט. וויטאַמין ב 12, פאַליק זויער און עריטהראָפּאָיעטין זענען ינוואַלווד אין די פאָרמירונג פון בלוט און דעריבער אָפט אויך קאַנטראָולד.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: פּונקטורע פון ​​ביין מאַרך

אויב אַ אָנזעעוודיק בלוט פּרובירן סאַספּעקץ אַ מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום, אַ ביאָפּי מאַרפּ ביאָפּסי קענען באַשטעטיקן די סאַספּעקטיד דיאַגנאָסיס. אפילו אין ביין מאַרך, ומצייטיק פּרעדאַסעסערז (בלאַסץ) פון נאָרמאַל בלוט פאָרמירונג זענען ינקריסינגלי געפֿונען אין MDS. דער פּאַציענט איז יוזשאַוואַלי געגעבן אַ באַרועכץ אָדער ליכט שלאָפן מעדיצין אין דעם לערנען. אין קינדער, אַ גענעראַל אַנאַסטעטיק איז יוזשאַוואַלי געטאן. דערנאָך, אַ געגנט אין די יליאַק קאַם אָדער סטערנום איז דיסינפעקטעד און באדעקט מיט סטערילע טאַולז. אַזוי אַז דער פּאַציענט קען נישט אַנטוויקלען ווייטיק בעשאַס די ביאָפּסי, אַ היגע אַנאַסטעטיק איז ינדזשעקטיד אונטער די הויט. דער דאָקטער קען נוצן אַ נאָדל צו באַזייַטיקן סעלז און געוועב פון די ביין מאַרך. דערנאָך, סעלז און געוועבן זענען יגזאַמאַנד אין דער לאַבאָראַטאָריע. וויכטיק פֿאַר די סאַבסאַקוואַנט טעראַפּיע פון ​​די מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום איז דער דערווייַז פון צי און ווי די דזשינאָום פון די ביין מאַרך סעלז איז אָלטערד. דאָס איז געראָטן מיט אַ כראָמאָסאָם אָדער דזשין אַנאַליסיס.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: באַהאַנדלונג

א מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום איז דיאַגנאָסעד און קלאַסאַפייד לויט די אויסזען און צושטאַנד פון די ביין מאַרך און בלוט סעלז אונטער די מיקראָסקאָפּ. דעפּענדינג אויף די מיקראָסקאָפּיק ענדערונגען אין די העמאַטאָפּאָיעטיק סעלז, די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) דיסטינגגווישיז צוויי טייפּס פון מיעלאָדיספּלייזשאַ, יעדער ריקווייערז פאַרשידענע טעראַפּיוטיק מיטלען: די הויך-ריזיקירן מדס און די נידעריק-ריזיקירן מדס. קרייטיריאַ פֿאַר דעם קלאַסאַפאַקיישאַן אַרייַננעמען די טיפּ און פּראָפּאָרציע פון ​​אָלטערד סעלז אין בלוט און ביין מאַרך. די באַהאַנדלונג פון MDS נעמט אָרט אין ספּעשאַלייזד דיפּאַרטמאַנץ פון אַ שפּיטאָל אָדער ספּעציעל רעקאַמענדיד, אַ אוניווערסיטעט שפּיטאָל.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: באַהאַנדלונג פון נידעריק ריזיקירן מדס

MDS מיט נידעריק ריזיקירן ניצט אַ "סאַפּאָרטיוו טעראַפּיע", וואָס איז אַ סאַפּאָרטיוו באַהאַנדלונג פֿאַר די קרענק. איינער פרוווט צו פאַרבייַטן די אָנווער פון פונקציאָנירן אָן כילז די קרענק. מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום קען דאַרפן די פאלגענדע סאַפּאָרטיוו מיטלען:

• טראַנספוסיאָן פון רויט און ווייַס בלוט סעלז אָדער פּלאַטעלעץ
• דרוגס וואָס בינדן אייַזן אין די בלוט (אייַזן טשעלאַטאָרס). דאָס איז נייטיק ווייַל ריפּיטיד בלוט טראַנספוסיאָן וועט אַנדערש גרונט אייַזן אָווערלאָאַד אויף דעם גוף.
• פרי אַנטיביאָטיק באַהאַנדלונג מיט יעדער ומקלאָר ינפעקציע
• פּנעומאָקאָקקאַל וואַקצין און יערלעך פלו וואַקסינז
• אָפּזאָגן פון ניט-סטערוידאַל פּיינקילערז אָדער קאָרטיסאָנע

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: וווּקס סיבות

א מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום פירט צו אַ נידעריקער צעל קאַנסאַנטריישאַן פון זיכער צעל טייפּס אין די בלוט. פֿאַר די גוף צו פאָרעם מער נייַ סעלז פון דעם טיפּ פון צעל, די פאָרמירונג פון בלוט קענען זיין סטימיאַלייטאַד דורך זיכער דרוגס. אין סדר צו פּראָדוצירן מער רויט בלוט סעלז, די האָרמאָנע עריטהראָפּאָיעטין (אויך באקאנט ווי EPO אין ספּאָרט דאָפּינג פֿאַר ספּאָרט) אָדער וואַלפּראָיק זויער קענען זיין אַדמינאַסטערד. אין די אנדערע צעל שורות עס זענען אויך סטימיאַלייטערז, וואָס סטימיאַלייץ די פאָרמירונג פון נייַע סעלז.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: ימיונאָמאָדולאַטאָרס

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום אויך אַפעקץ די סעלז פון די ימיון סיסטעם. אין זיכער פאלן, מעדאַקיישאַנז וואָס פאַרשטיקן אָדער מאַדזשאַלייט די ימיון סיסטעם קענען העלפן. אין די לאַנג טערמין, פּאַטיענץ מוזן באַקומען ווייניקערע בלוט טראַנספוסיאָן. אין דערצו, דעם טעראַפּיע קענען אָנמאַכן די נומער פון פּלאַטעלעץ אין די בלוט צו העכערונג ווידער.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: באַהאַנדלונג פון הויך-ריזיקירן מדס

עס זענען עטלעכע אָפּציעס פֿאַר טרעאַטינג די הויך-ריזיקירן גרופּע מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום, אַרייַנגערעכנט ענדערונג פון דנאַ מאַטאַבאַליזאַם (אַזאַ ווי אַזאַסיטידינע אָדער דעסיטאַבינע), אינטענסיווע קימאָוטעראַפּי אָדער אַלאָגעניק סטעם צעל טראַנזפּלאַנטיישאַן. טראַנספּלאַנטיישאַן פון סטעם צעל איז דער בלויז באַהאַנדלונג אָפּציע וואָס קען לאָזן די קרענק צו זיין געהיילט. אַלע סעלז אין די ביין מאַרך פון די פּאַציענט זענען חרובֿ דורך ראַדיאַציע און קימאָוטעראַפּי. זינט אַ מענטש אָן בלוט פאָרמירונג קען נישט לעבן, מענאַדעוו סטעם סעלז מוזן זיין ימפּלאַנטיד דורך אן אנדער מענטש. די צעטיילן און אָנהייבן די פאָרמירונג פון בלוט ווידער. אָבער, עס איז ניט שטענדיק גרינג צו געפֿינען אַ מענאַדעוו אַז איז דזשאַנעטיקלי ענלעך גענוג צו זיין געהאלטן אַ מענאַדעוו.

אין פּרינציפּ, די מעגלעכקייט פון אַ טראַנספּלאַנטיישאַן פון סטעם צעל זאָל זיין אָפּגעשטעלט אין אַלע פּאַטיענץ מיט אַ הויך-ריזיקירן מדס, איידער, למשל, ינטערפירינג מיט די דנאַ מאַטאַבאַליזאַם. אויב אַ סטעם צעל טראַנספּלאַנט איז ניט מעגלעך, די אנדערע מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג זענען געניצט.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום: לויף פון קרענק און פּראָגנאָסיס

קוילעלדיק, די פּראָגנאָסיס פון אַ מדס איז גאַנץ נעבעך. דער הויפּט אַנפייוועראַבאַל סיבות זייַנען אַ הויך פּראָפּאָרציע פון ​​בלאַסץ אין די בלוט, קאָמפּלעקס טשראָמאָסאָמאַל ענדערונגען, הויך צעל דיסינטאַגריישאַן אין די בלוט פּרובירן, עלטערע עלטער, פאַר-יגזיסטינג טנאָים און אַ רידוסט גענעראַל צושטאַנד.

דעפּענדינג אויף די ריזיקירן גרופּע, די דיאַגנאָסיס פון "מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום" איז לעבן יקספּעקטאַנסי און פּראַגרעשאַן פון קרענק. פּאַטיענץ אין הויך ריזיקירן בלייַבנ לעבן אין דורכשניטלעך פינף חדשים. אָבער, MDS מיט הויך-ריזיקירן מאל האט די פּאָטענציעל פֿאַר סטעם צעל טעראַפּיע און פּאַטענטשאַלי אַ געלעגנהייַט פון אָפּזוך. אויב אַ נידעריק-ריזיקירן טיפּ פון קרענק איז פאָרשטעלן, די לעבן יקספּעקטאַנסי קען פאַרגרעסערן צו אַ דורכשניטלעך פון 68 חדשים. איבער 60 פּראָצענט שטאַרבן פון ינפעקשאַנז, בלידינג אָדער פּלוצעמדיק אַקוטע מיעלאָיד לוקימיאַ (אַמל). די קאַמפּלאַקיישאַנז זענען באַלדיק קאַנסאַקווענסאַז פון די קרענק מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום.