די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז אַ גוט אָנוווקס אין די קאָפּ. עס אַקערז יוזשאַוואַלי ביי קינדער און ז כאָרמאָונאַל ימבאַלאַנסיז, בלערד זעאונג און / אָדער קאָפּווייטיק. דורך כירורגיע און מעדיצין טעראַפּיע, דעם מאַרך אָנוווקס קענען זיין געהיילט אין פילע קאַסעס. דאָ איר קענען לייענען אַלע וויכטיק אינפֿאָרמאַציע וועגן די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ.
Craniopharyngioma: באַשרייַבונג
די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז אַ גוט אָנוווקס אין די קאָפּ. עס דעוועלאָפּס פון צעל דעבריס פֿון עמבריאניק אַנטוויקלונג. זינט די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ וואַקסן זייער סלאָולי, די ערשטע סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי דערשייַנען אין קינדער צווישן פינף און צען יאר אַלט. אָבער אפילו אַדאַלץ קענען באַקומען דעם אָנוווקס. ער אַקערז אָפט צווישן זייער 50 און 75 יאָר. קוילעלדיק, די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז גאַנץ זעלטן. ביי קינדער אַקאַונץ פֿאַר פינף צו צען פּראָצענט, אין אַדאַלץ בלויז 3-5 פּראָצענט פון אַלע טומאָרס אין די שאַרבן.
רופאים אונטערשיידן צוויי פארמען פון קראַניאָפאַרינגיאָמאַ:
- די אַדאַמאַנטינאָמאַטאָוס קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אַפעקץ דער הויפּט קינדער און אַדאָולעסאַנץ. עס איז רידאַלד מיט פילע קליין, אָפט פליסיק-אָנגעפילט ינקלוזשאַנז. אין דערצו, האָרני סעלז און לייַם פאַלן, וואָס אָפט קענען זיין געזונט געזען אין ימידזשינג פּראָוסידזשערז.
- די פּאַפּיללאַרי קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אַקערז דער הויפּט אין אַדאַלץ. עס בלויז ראַרעלי כאַרדאַנז אָדער קאַלסאַפייז.
טראָץ זייער דיפעראַנסיז, ביידע אָנוווקס טייפּס זענען גלייך באהאנדלט.
קראַניאָפאַרינגיאָמאַ: סימפּטאָמס
כאָטש עס איז בייסיקלי אַ גוט אָנוווקס, די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ קען מאל צינגל געפערלעך סימפּטאָמס דיפּענדינג אויף זייַן אָרט און גרייס. למשל, אויב עס דריקט אויף די אַפּטיק נערוועס, זעאונג פּראָבלעמס קענען אויפשטיין. רובֿ פון די צייט, די ויסווייניקסט וויזשאַוואַל פעלדער זענען טכילעס ניטאָ. גרויס טומאָרס קענען אפילו בלינד זיי.
צו פרי וואונדער פון אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אָפט ינוואַלווז ענדערונגען אין פּערזענלעכקייט, קאַנסאַנטריישאַן און זכּרון, אָפט חדשים איידער דיאַגנאָסיס. אין קינדער, דער אָנוווקס קען זיין דער ערשטער באמערקט דורך אַ וווּקס גערודער אָדער דער אַוועק פון פּובערטי. די סיבות פֿאַר דעם זענען דיסאָרדערס אין די כאָרמאָונאַל וואָג:
כאָרמאָונאַל דיסאָרדערס געפֿירט דורך אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ
די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ קען שטערן די פונקציע פון די פּיטויטערי דריז (פּיטויטערי דריז) און אַז פון זייַן סופּעראָרדינאַט צענטער (היפּאָטהאַלאַמוס). ביידע פּראָדוצירן כאָרמאָונז, וואָס אין קער רעגולירן די האָרמאָנע פּראָדוקציע פון אנדערע גלאַנדז אין דעם גוף (אַזאַ ווי די טיירויד דריז). דער קראַניאָפאַרינגזשעאָמאַ קען לעסאָף השפּעה די פאָרמירונג פון פאַרשידן כאָרמאָונז אין דעם גוף און דערנאָך גרונט אַ ברייט פאַרשיידנקייַט פון יילמאַנץ. די מערסט פּראָסט אָנעס אַרייַננעמען קאַרליק, אַביסאַטי, צוקערקרענק ינסיפּידוס און עסן דיסאָרדערס.
גראָוט דיסאָרדערס אַזאַ ווי קליין אָדער גרויס וווּקס קענען פּאַסירן ווען די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אַפעקץ די פּראָדוקציע פון גראָוט האָרמאָנע אין די פּיטויטערי דריז. אין אַדאַלץ, דאָס קען פירן צו דיסאָרדערס פון פעט מאַטאַבאַליזאַם און אַקראָמעגאַלי (ינלאַרדזשמאַנט פון טאָעס, פינגער, גאָמבע און נאָז, כייפּערטענשאַן, געוואקסן סוועטינג, עטק.).
יבערוואָג און אַנדערווייט, אָסטיאַפּעראָוסיס און געוואקסן אָדער דיקריסט כערנאַס זענען מעגלעך קאַנסאַקווענסאַז אויב די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ דיסטורבז די פּראָדוקציע פון די דרוק האָרמאָנע קאָרטיסאָל אין די אַדרענאַל גלאַנדז דורך ימפּערינג די פּיטויטערי דריז.
די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ קען אויך אַרייַנמישנ זיך מיט די פליסיק וואָג פון דעם גוף: עס איז רעגיאַלייטאַד דורך די אַנטיורעטיק האָרמאָנע (ADH), וואָס איז געשאפן אין די היפּאָטהאַלאַמוס, סטאָרד אין די פּיטויטערי דריז און דעמאָלט פריי אין די בלוט ווי דארף. עס ינשורז אַז פּישעכץ ניט יקסקרעט צו פיל וואַסער. אין דעם וועג, ADH אויך אַפעקץ בלוט זאַלץ קאַנסאַנטריישאַן און בלוט דרוק. אויב דער אָנוווקס טריגערז אַ ADH דיפישאַנסי, צוקערקרענק אַנטוויקלט ינסיפּידוס: אין דעם האָרמאָנע דיפישאַנסי קרענק עקסקרעטעד פילע ליטער וואַסער-קלאָר פּישעכץ (פּאָליוריאַ) און מוזן, נישט צו טרוקן אויס, טרינקען אַ פּלאַץ (פּאָלידיפּסיאַ).
די ויסשיידונג פון ווייַבלעך (עסטראָגען) און זכר (טעסטאַסטעראָון) געשלעכט כאָרמאָונז, וואָס איז קאַנטראָולד דורך די פּיטויטערי דריז, קען ווירקן אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ. מעגלעך פאלגן אַרייַננעמען אַז פּובערטי איז דילייד אָדער ניטאָ אָדער די מענסטרואַל צייַט איז אויפגערודערט אָדער פיילז.
דורך ינפלואַנסינג די פּיטויטערי דריז, אַ קראַניאָפאַרינגזשעאָמאַ קען אויך פאַרשעדיקן די פונקציע און האָרמאָנע ויסשיידונג פון די טיירויד דריז. לעמאָשל, יבעריק טיירויד האָרמאָנע קענען גרונט פּאַלפּיטיישאַנז, שילשל און יבעריק סוועטינג. אויב, אויף די אנדערע האַנט, אויך ווייניק טיירויד כאָרמאָונז זענען געשאפן, פילע מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז פרירן. די אַפעקטיד זענען קאַלט, פאַרשטאָפּט, מיד און אָן מאַכט.
אַלגעמיינע סימפּטאָמס פון אַ מאַרך אָנוווקס
ווי מיט אנדערע מאַרך טומאָרס, קראַניאָפאַרינגיאָמאַ קען פאַרשאַפן סימפּטאָמס אַזאַ ווי קאָפּווייטיק, עקל, וואַמאַטינג, מוסקל פּאַראַליסיס און הידראָסעפאַלוס. אָבער, אַזאַ סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי דערשייַנען בלויז אין גרויס טומאָרס.
Craniopharyngioma: ז און ריזיקירן סיבות
די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז דער רעזולטאַט פון סעלז וואָס האָבן געשאפן אַ דורכפאָר צווישן די מאַרך און די האַלדז (די קראַניאָפאַרינגעאַל דאַקט) בעשאַס עמבריאָניק אַנטוויקלונג. דורך פּלוצעמדיק, אַנקאַנטראָולד פּראָוליפעריישאַן, אַ ריזידזשואַל קראַניאָפאַרינגיאָמאַ קען זיין דער רעזולטאַט פון די רעשט פון די סעלז אין קינדער און אַדאַלץ. עס וואקסט אין די אַזוי גערופענע טערקיש זאָטל (Sella turcica). דאָס איז אַ באָני פּוסט פון די אַנטיריער שאַרבן באַזע, אין וואָס די פּיטויטערי דריז ליגט. אין דער נאָענט געגנט, די צוויי אַפּטיק נערוועס ינערסעקט. רובֿ פון די סימפּטאָמס פון דעם אָנוווקס זענען רעכט צו ענג אין די ארומיקע סטראַקטשערז.
פארוואס דידזשענערייט די צעל בלייבט און פאָרעם אַ Kraniopharyngeom איז נאָך נישט באקאנט.
Craniopharyngioma: יגזאַמאַניישאַנז און דיאַגנאָסיס
אויב עס איז אַ חשד פון אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ, עס איז ספּעציעל וויכטיק צו באַזוכן אַן ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט, אַ מומכע אין האָרמאָנע דיסאָרדערס. ער וועט זיין דיסקרייבד אין דעטאַל די טענות פון די פּאַציענט צו באַקומען קיין אָנווייַז פון אַ דיסאָרדער פון זיכער כאָרמאָונז. ינפאָרמאַטיוו איז די מעזשערמאַנט פון פאַרשידן האָרמאָנע קאַנסאַנטריישאַנז אין די בלוט, שפּייַעכץ אָדער פּישעכץ.
די מערסט וויכטיק טעכניק פון ימידזשינג אין אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז מאַגנעטיק רעזאַנאַנס ימאַגינג (MRI). די פּינטלעך אָרט און גרייס פון דעם אָנוווקס קענען זיין באשלאסן. אויב אַ MRI איז ניט מעגלעך פֿאַר זיכער סיבות (למשל, ווייַל דער פּאַציענט סאַפערז פון קלאָסטראַפאָוביאַ אָדער האט אַ פּייסמייקער), קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי (CT) קענען אַלטערנאַטיוועלי זיין דורכגעקאָכט. ווידער, אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ, מיט זיין טיפּיש קאַלסיפיקאַטיאָנס, קענען זיין אַקיעראַטלי רעפּריזענטיד.
אַ דורכקוק אין די אָפטהאַלמאָלאָגיסט סערוועס די קלעראַפאַקיישאַן פון וויזשאַוואַל דיסטערבאַנסיז. אַ וויזיט צו די נעוראָלאָגיסט (נעוראָלאָגיסט) איז פארלאנגט אויב דער פּאַציענט האט אַ געוואקסן ינטראַקראַניאַל דרוק אָדער קראַניאַל נערוו דורכפאַל.
קראַניאָפאַרינגיאָמאַ: באַהאַנדלונג
טהעראַפּעוטיק אָפּציעס פֿאַר אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אַרייַננעמען מעדיצין באַהאַנדלונג, כירורגיע און ראַדיאָטהעראַפּי. די פּינטלעך באַהאַנדלונג פּלאַן איז ינדיווידזשואַלי אַדאַפּטיד צו די פּאַטיענץ.
מעדיצין באַהאַנדלונג אין אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז ניט אַימעד צו עלימינירן די אָנוווקס (דאָס איז ניט מעגלעך מיט מעדאַקיישאַנז). אלא קאַמפּאַנסייץ פֿאַר אַ אָנוווקס-פֿאַרבונדענע פעלן פון כאָרמאָונז (האָרמאָנע פאַרבייַט טעראַפּיע). פֿאַר בייַשפּיל, ADH, טיירויד, וווּקס, געשלעכט און דרוק כאָרמאָונז קענען זיין ריפּלייסט דורך דרוגס. די פּינטלעך דאָוסאַדזש איז נישט גאַנץ גרינג ווייַל די יחיד כאָרמאָונז זענען געשאפן בעשאַס דעם טאָג און אין פאַרשידענע אַמאַונץ דיפּענדינג אויף די באַזונדער פאַסע פון לעבן. ווען דאָוסינג דאָס זאָל זיין באַטראַכט ווי אָפּטימאַל ווי מעגלעך. דאָס ריקווייערז רעגולער מאָניטאָרינג פון די באַהאַנדלונג.
בעשאַס כירורגיע, אַן פּרווון איז געמאכט צו באַזייַטיקן די קראַניאָפאַרינגיאָמאַ ווי גאָר ווי מעגלעך. אַקסעס איז פּרעפעראַבלי דורך די נאָז (טראַנסנאַסאַל כירורגיע).
מאל אַ גאַנץ באַזייַטיקונג פון די אָנוווקס איז ניט מעגלעך, ווייַל די ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז וואָלט זיין צו גרויס (אַנטוויקלונג פון פּערזענלעכקייט דיסאָרדערס, שטענדיק צוקערקרענק ינסיפּידוס, אאז"ו ו). אַזוי איר נאָר באַזייַטיקן אַ טייל פון די אָנוווקס און מייַכל די ריזידזשואַל אָנוווקס מיט ראַדיאָטהעראַפּי. יריידייישאַן קען אויך זיין נוציק אין דעם פאַל פון אַ ריקעראַנט קראַניאָפאַרינגיאָמאַ (ריקעראַנס) און פֿאַר עמפּטינג די פליסיק-אָנגעפילט קאַוויטיז (סיס) אין די אָנוווקס.
דורכקוק און באַהאַנדלונג
נאָך אינפֿאָרמאַציע אויף דורכקוק און באַהאַנדלונג לייענען אין דעם אַרטיקל מאַרך טומאָר.
Craniopharyngioma: לויף פון קרענק און פּראָגנאָסיס
די פּראָגנאָסיס פון אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ דעפּענדס לאַרגעלי אויף צי עס איז דיטעקטאַד פרי און קענען זיין גאָר סורגיקאַללי אַוועקגענומען. אין די לאַנג טערמין, דאָס איז זייער גוט פֿאַר קליין, סאָליד און לייכט רימווואַבאַל טומאָרס. אָבער, 80 צו 90 פּראָצענט פון פּאַטיענץ האָבן צו פאַרגיטיקן פֿאַר יגזיסטינג האָרמאָנע לאָססעס פֿאַר לעבן מיט האָרמאָנע פאַרבייַט פּראָדוקטן.
אויב אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז באהאנדלט דורך כירורגיע און סאַבסאַקוואַנט ראַדיאַציע, די היילן קורס איז נאָך צען יאר 70-83 פּראָצענט. אָבער, אַ לאַנג-טערמין קאַנסאַקוואַנס פון די ראַדיאַציע קענען אויך זיין כאָרמאָונאַל פייליערז וואָס האָבן צו זיין באהאנדלט מיט מעדאַקיישאַנז איבער זייער לעבן.
דיסאָרדערס פון זעאונג, זכּרון און זיקאָרן, וואָס האָבן שוין עקסיסטירט איידער די כירורגיע, קענען יוזשאַוואַלי ניט זיין ריפּערד דורך די פּראָצעדור.
וועגן 30 פּראָצענט פון פּאַטיענץ מיט אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ זענען סאַפלי אַביס. דער ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז אַזאַ ווי צוקערקרענק (צוקערקרענק מעלליטוס) און האַרץ קרענק איז דעריבער הויך.
ווי אַ גענעראַל הערשן, פּאַטיענץ מיט אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ דאַרפֿן לייפלאָנג אַפטערקאַרע – ניט בלויז ווייַל פון די האָרמאָנע פאַרבייַט טעראַפּיע וואָס איז פארלאנגט אין פילע פּאַטיענץ און די ריזיקירן פון סאַבסאַקוואַנט אַביסאַטי. ניט צו זיין אַנדערעסטאַמייטיד איז די הויך רעקידיוויסם קורס אין איין קראַניאָפאַרינגעאָם.