אַסטראָטיטאָמאַ געהערט צו די מאַרך טומאָרס פון די גליאָמאַ טיפּ און קענען זיין גוט אָדער מאַליגנאַנט. עס איז צעטיילט אין פּילאָסיסטיק, דיפיוס און אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָאָסיטאָמאַ ווי געזונט ווי גליאָבלאַסטאָמאַ. דער אָנוווקס קענען זיין אַפּערייטאַד, יריידיייטיד און באהאנדלט מיט קימאָוטעראַפּיוטיק אגענטן. דעפּענדינג אויף די שטרענגקייַט, פּאַטיענץ מיט אַ אַסטראָסיטאָמאַ קענען זיין געהיילט (גראַד איך) אָדער שטאַרבן נאָך אַ קורץ צייט (גראַד יוו). דאָ איר לייענען אַלץ וויכטיק וועגן די אַסטראָקסיטאָמאַ.
אַסטראָטיטאָמאַ: באַשרייַבונג
די קרענק איז באַשטימט ווי אַ מאַרך אָנוווקס צו די גליאָמאַ, ווייַל עס ימערדזשיז פון די געוועב פון די נערוועז סיסטעם. דאָס איז די מערסט אָפט גליאָמאַ מיט אַ טיילן פון מער ווי 60 פּראָצענט.
די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) צעטיילט אַסטראָוקיטאָמאַס אין פיר שטרענגקייַט לעוועלס:
- מיינונג איך: פּילאָסיסטיק אַסטראָסיטאָמאַ
- גראַד וו: דיפיוז אַסטראָסיטאָמאַ
- מיינונג III: אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָסיטאָמאַ
- מיינונג IV: גליאָבלאַסטאָמאַ
ביידע די באַהאַנדלונג און די פּראָגנאָסיס זענען באזירט אויף דעם קלאַסאַפאַקיישאַן. גליאָבלאַסטאָמאַ איז די מערסט פּראָסט פאָרעם פון אַסטראָקסיטאָמאַ מיט דריי נייַ קאַסעס פּער 100.000 באוווינער פּער יאָר. עס איז זעקס מאָל מער געוויינטלעך ווי די דיפיוס און וועגן צען מאָל מער געוויינטלעך ווי אַן אַנאַפּלאַסטיק אָדער אַ פּילאָסיסטיק אַסטראָקסיטאָמאַ.
פּילאָסיסטיק אַסטראָסיטאָמאַ
דער טיפּ פון אָנוווקס איז די מערסט פּראָסט מאַרך אָנוווקס אין קינדער, אָבער אַקערז אויך אין יונג אַדאַלץ. מערסטנס עס וואקסט אין דער געגנט פון די אַנטיריער וויסואַל פּאַטוויי, די היפּאָטהאַלאַמוס אָדער די סערעבעללום. עס איז געזונט אפגעשיידט פון געזונט מאַרך געוועב און וואקסט סלאָולי. דער טיפּ פון אָנוווקס איז באטראכט צו זיין גוט – גאָר ראַרעלי עס טורנס אין אַ מאַליגנאַנט אָנוווקס.
דיפפוסע אַסטראָסיטאָמאַ
דעם טיפּ פון אָנוווקס אַקערז דער הויפּט אין אַדאַלץ צווישן די עלטער פון 30 און 40 יאָר. עס איז יוזשאַוואַלי געפֿונען אין די מאַרך פון די סערעברום, די ווייַס ענין און וואקסט ירעגיאַלערלי אין די שכייניש געוועב. אָבער, עס ינקריסיז בלויז סלאָולי.
די דיפיוז אַסטראָקסיטאָמאַ איז נאָך גערעכנט ווי אַ לימיטעד גוט, כאָטש עס קענען כּמעט קיינמאָל זיין געהיילט. איבער צייַט עס קען ווערן אַן אַנאַפּלאַסטיק טיפּ אָדער אַ גליאָבלאַסטאָמאַ.
אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָסיטאָמאַ
אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָסיטאָמאַ פּרעפעראַבלי אַפעקץ אַדאַלץ צווישן 35 און 45 יאָר. עס באשטייט פון דידזשענערייטיד (אַנאַפּלאַסטיק) סעלז וואָס יוזשאַוואַלי וואַקסן לעפיערעך געשווינד. דער אָנוווקס קען אָדער אַרויסקומען פון דיפיוס טיפּ אָדער שטייען גלייַך. ער יוזשאַוואַלי דידזשענערייץ נאָך עטלעכע חדשים צו יאָרן און פּאַסיז אין אַ גליאָבלאַסטאָמאַ.
גליאָבלאַסטאָמאַ
גליאָבלאַסטאָמאַ, די מערסט פּראָסט טיפּ פון אַסטראָקאָיטאָמאַ, קען זיין רעזולטאַט פון אן אנדער אַסטראָטיטאָמאַ – דער שפּיץ עלטער פון די פּאַציענט איז צווישן 50 און 60 יאָר. אָדער אַ ערשטיק "דע נאָוואָ" גליאָבלאַסטאָמאַ דעוועלאָפּס. דער הויפּט אַפעקץ עלטערע מענטשן אין די זעקסט צו זיבעט יאָרצענדלינג פון לעבן.
גליאָבלאַסטאָמאַ
נאָך אינפֿאָרמאַציע אויף גליאָבלאַסטאָמאַ איז געפֿונען אין דער אַרטיקל גליאָבלאַסטאָמאַ.
אַסטראָטיטאָמאַ: סימפּטאָמס
די סימפּטאָמס פון אַסטראָקאָיטאָמאַ אָפענגען אויף זיין פּינטלעך אָרט אין דעם מאַרך און זיין גרייס. א פּילאָסיסטיק אַסטראָסיטאָמאַ אָפט וואקסט צוזאמען די וויזשאַוואַל פּאַטוויי געפֿירט וויזשאַוואַל דיסטערבאַנסיז. אָבער, אויב עס שעדיקן די טהאַלאַמוס, כאָרמאָונאַל דיסטערבאַנסיז קענען פּאַסירן. אויב דער אָנוווקס איז לאָוקייטאַד אין די סערעבעללום, דאָס קען פירן צו פּראָבלעמס מיט קאָואָרדאַניישאַן, טשיינדזשד שפּראַך און טרייסלען פון די האַנט.
שנעל-גראָוינג טומאָרס דיספּלייס נישט בלויז יחיד מאַרך סטראַקטשערז, אָבער אויך פאַרגרעסערן ינטראַקראַניאַל דרוק. ווי אַ רעזולטאַט, די סאַפערערז קען לייַדן פון כעדייקס, עקל און וואַמאַטינג. אין פּרינציפּ, אַ אַסטראָקאָיטאָמאַ ז ענלעך סימפּטאָמס ווי אנדערע מאַרך טומאָרס.
מאַרך טומאָר – סימפּטאָמס
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע וועגן סימפּטאָמס פון מאַרך אָנוווקס, לייענען דעם אַרטיקל מאַרך טומאָר סימפּטאָמס.
אַסטראָטיטאָמאַ: ז און ריזיקירן סיבות
אַ אַסטראָאָסיטאָמאַ קומט פון אַזוי גערופענע אַסטראָוסיטעס. די סעלז זייַנען דער גרעסטער פּראָפּאָרציע פון די שטיצן סעלז (גליאַל סעלז) אין די הויפט נערוועז סיסטעם. זיי באַזונדער די נערוו געוועב פון די מאַרך ייבערפלאַך און די בלוט כלים. פּונקט ווי אנדערע סעלז אין דעם גוף, אַסטראָוסיטעס זענען קעסיידער באנייט. דאָס קען פירן צו ערראָרס וואָס פירן צו אַנקאַנטראָולד צעל וווּקס און לעסאָף צו אַ אָנוווקס.
פארוואס אַ אַסטראָוקיטאָמאַ דעוועלאָפּס איז אַזוי ווייַט בלויז ניט גענוג קלעראַפייד. די בלויז אַשורד ריזיקירן פאַקטאָר איז ייאַנייזינג ראַדיאַציע. מענטשן זענען יוזשאַוואַלי בלויז יקספּאָוזד צו שעדלעך ראַדיאַציע דאָסעס ווי אַ טייל פון ראַדיאָטהעראַפּי.
אין דערצו, דעם פאָרעם פון מאַרך אָנוווקס אַקערז אָפט אין זיכער אַנדערלייינג חולאתן. די אַרייַננעמען נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ איך (Recklinghausen קרענק) און טיפּ וו, טובעראָוס סקלעראָוסאַס (באָורנוויללע-פּרינגלע קרענק), Li-Fraumeni סינדראָום און טורקאָט סינדראָום. די חולאתן זענען זייער זעלטן און זענען יוזשאַוואַלי פארבונדן מיט טיפּיש ענדערונגען אין די הויט.
אַסטראָטיטאָמאַ: יגזאַמאַניישאַנז און דיאַגנאָסיס
די רעכט מענטש צו קאָנטאַקט אויב איר כאָשעד אַ אַסטראָקסיטאָמאַ איז די נוראַלאַדזשאַסט. ער פרעגט דעם געזארגטען מענטש גענוי לויט זיינע טענות, סיי פאר בעפאר און אונטערגעבליבענע קראנקהייטן און זיין לעבנסשטאנד (זאַמלונג פון מעדיצינישער היסטאריע = היסטאריע) דערנאָך ער ינישיאַץ די ווייַטערדיק דיאַגנאָסטיק סטעפּס און יגזאַמאַניישאַנז.
די מערסט וויכטיק דיאַגנאָסטיק פּראָצעדור אין אַסטראָקסיטאָמאַ איז מאַגנעטיק רעזאַנאַנס ימאַגינג (MRI) – אַ ימידזשינג טעכניק וואָס ניצט מאַגנעטיק פעלדער און ילעקטראָומאַגנעטיק כוואליעס צו פּראָדוצירן פּינטלעך קרייַז-סעקשאַנאַל בילדער פון די ינלענדיש פון דעם גוף. אָפט מענטשן זענען ינדזשעקטיד מיט אַ קאַנטראַסט אַגענט אין אַ אָדער איידער די דורכקוק. אַסטראָטיטאָמאַס אַרייַנציען די קאַנטראַסט אַגענט דיפערענטלי. דאָס קריייץ אַ לייַכטיק געגנט אין די בילד. א פּילאָסיסטיק אַסטראָסיטאָמאַ ילומאַנייץ שטארק און יוואַנלי, בשעת אַ דיפיוזד אָדער אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָוקיטאָמאַ יוזשאַוואַלי טוט נישט אַרייַנציען קיין אָדער בלויז קליין קאַנטראַסט און איז גאַנץ טונקל. אין קאַנטראַסט, אַ גליאָבלאַסטאָמאַ פארמען אַ כאַראַקטעריסטיש אַניאַלער סטרוקטור מיט קאַנטראַסט אַגענט.
אויב מרי קען נישט זיין דורכגעקאָכט פֿאַר פאַרשידן סיבות, קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי (CT) איז געניצט ווי אַן אָלטערנאַטיוו.
אין אַסטראָקסיטאָמאַ פון די גראַד II אָדער העכער, אַ געוועב מוסטער זאָל זיין גענומען און יגזאַמאַנד אין דער לאַבאָראַטאָריע. דערצו, ווייַטער יגזאַמאַניישאַנז קען זיין אנגעוויזן אין יחיד קאַסעס, אַזאַ ווי אַ באַזייַטיקונג און אַנאַליסיס פון סערעבראָספּינאַל פליסיק (סערעבראָספּינאַל פליסיק) (CSF דייאַגנאַסטיקס) אָדער אַ מעזשערמאַנט פון עלעקטריקאַל מאַרך ענערגיע (EEG).
קוילעלדיק, אין אַסטראָקסיטאָמאַ אין פּרינציפּ די זעלבע מעדיציניש און ינסטרומענטאַל יגזאַמאַניישאַנז זענען דורכגעקאָכט ווי אין אנדערע מאַרך טומאָרס.
אַסטראָקסיטאָמאַ: באַהאַנדלונג
אין אַלגעמיין, דעם פאָרעם פון מאַרך אָנוווקס קענען זיין אַפּערייטאַד, סטיינד און באהאנדלט מיט ספּעציעל דרוגס (קימאָוטעראַפּעוטיק אגענטן). אויב אַ פּילאָסיסטיק אַסטראָקאָיטאָמאַ איז פאָרשטעלן, כירורגיע איז יוזשאַוואַלי גענוג. אנדערע באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען נאָר געניצט אויב די אָנוווקס קען נישט זיין גאָר אַוועקגענומען. א דיפיוזד אַסטראָסיטאָמאַ, אויף די אנדערע האַנט, קענען כּמעט קיינמאָל זיין אַוועקגענומען דורך כירורגיע. אויב ריזידזשואַל אָנוווקס אָנוווקס אָנהייבן צו וואַקסן ווידער, זיי זענען יוזשאַוואַלי ריידיייטיד.
אין סערקאַמסקרייבד טומאָרס אויך אַ בראַטשיאַטהעראַפּי קענען זיין דורכגעקאָכט. פֿאַר דעם קליין ראַדיאָאַקטיוו גראַניאַלז (זאמען) זענען ימפּלאַנטיד אין די אַפעקטאַד גוף געגנט. די מייַלע פון די פאָרעם פון יריידייישאַן איז אַז עס היץ די אָנוווקס אויף אַ זייער טאַרגעטעד שטייגער און אַזוי שעדיקן ווייניקער געזונט געוועב.
אויב די אַסטראָטיטאָמאַ ינקריסיז ווייַטער אונטער ראַדיאַציע, קימאָוטעראַפּי קען זיין קאַנסידערד. אַנאַפּלאַסטיק אַסטראָסיטאָמאַ איז יוזשאַוואַלי ריידיייטיד מיד נאָך כירורגיע אָדער באהאנדלט מיט קימאָוטעראַפּעוטיק אגענטן.
אין אַדישאַן צו די טעראַפּיוטיק מיטלען, עס זענען נאָך פילע באַהאַנדלונג מיטלען וואָס, כאָטש נישט די אָנוווקס זיך, אָבער קאַמבאַט די סימפּטאָמס. אַזוי, פאַרשידן מעדאַקיישאַנז פֿאַר קאָפּווייטיק, עקל און וואַמאַטינג קענען זיין אַדמינאַסטערד. אין דערצו, די אַפעקטיד קענען נעמען פאַכמאַן סייקאָוטעראַפּי אָדער פּאַסטעכיש זאָרג.
Hirtumor – דורכקוק
מער דיטיילד אינפֿאָרמאַציע אויף דורכקוק און באַהאַנדלונג קענען זיין געפֿונען אין דעם אַרטיקל מאַרך טומאָר.
אַסטראָטיטאָמאַ: לויף פון קרענק און פּראָגנאָסיס
דיסעאַסע לויף און פּראָגנאָסיס אַנדערש צווישן די יחיד Forms פון אַסטראָקאָיטאָמאַ:
א פּילאָסיסטיק אַסטראָקסיטאָמאַ קענען זיין לאַנג-טערמין געהיילט ביי אַ גאַנץ כירורגיש באַזייַטיקונג. אויב די אָנוווקס איז נאָענט צו וויכטיק מאַרך סטראַקטשערז אַזאַ ווי די וויזשאַוואַל פּאַטוויי, כירורגיע איז ניט שטענדיק מעגלעך. די פּראָגנאָסיס פון אָלטערנאַטיוו ראַדיאָטהעראַפּי אָדער קימאָוטעראַפּי איז אַ ביסל ערגער. פינף יאָר נאָך די דיאַגנאָסיס, 94 פּראָצענט פון אַלע פּאַטיענץ נאָך לעבן מיט דעם אָנוווקס טיפּ.
אין קאַנטראַסט, אַ WHO מיינונג II אָדער III אַסטראָקסיטאָמאַ האט אַ באטייטיק ערגער פּראָגנאָסיס. כאָטש אַסטראָטיקאָמאַס רגע און דריט גראַד קענען יוזשאַוואַלי זיין סורגיקאַללי באהאנדלט, אָבער זיי אָפט צוריקקומען (ריקעראַנס). ביידע קענען אויך מאַדזשאַלאַנטלי דידזשענערייט אין אַ גליאָבלאַסטאָמאַ (מיינונג יוו). דאָס האט די ערגסט פּראָגנאָסיס: פינף יאר נאָך דיאַגנאָסיס, בלויז פינף פּראָצענט פון די אַפעקטאַד לעבן.
דאַנק צו גוט סאַפּאָרטיוו טעראַפּיוטיק מיטלען, די קוואַליטעט פון פּאַטיענץ האט ימפּרוווד אַסטראָסיטאָמאַ ימפּרוווד.