א גליאָמאַ איז אַ טיפּ פון מאַרך אָנוווקס וואָס איז געשאפן פון שטיצן סעלז פון די נערוו געוועב (גליאַל סעלז). דעפּענדינג אויף וואָס טיפּ פון גליאַל סעלז דער אָנוווקס רעזולטאַטן אין, מען דיסטינגגווישיז צווישן פאַרשידענע טייפּס פון טומאָרס אַזאַ ווי אַסטראָקסיטאָמאַ, גליאָבלאַסטאָמאַ און געמישט טומאָרס. טעראַפּיע אָפּציעס אַרייַננעמען כירורגיע, ראַדיאַציע און קימאָוטעראַפּי. די פּראָגנאָסיס וועריז – עטלעכע גליאָמאַס זענען קיוראַבאַל, אנדערע זענען נישט. דאָ איר לייענען אַלץ וויכטיק וועגן די קרענק.
גליאָמאַ: אַלגעמיינע
גליאָמאַ איז אַ שירעם טערמין פֿאַר פאַרשידן מאַרך טומאָרס, וואָס אַנטוויקלען פון שטיצן געוועב פון די נערוועז סיסטעם (גליאַל סעלז). יעדער יאָר אַרום 50 צו 60 פון יעדער 1,000,000 מענטשן באַקומען גליאָומאַ. דאָס איז די מערסט אָפט מאַליגנאַנט מאַרך אָנוווקס. עטלעכע טייפּס פון גליאָמאַ קענען פאַלן אין פרי קינדשאַפט, בשעת אנדערע אַנטוויקלען אין אַדאַלטכוד.
גליאָמאַ: ווער מיינונג
די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) צעטיילט גליאָמאַס אין WHO מיינונג פּונקט ווי אנדערע מאַרך טומאָרס, דיפּענדינג אויף ווי געזונט אָדער מאַליגנאַנט זיי זענען. די קלאַסאַפאַקיישאַן ריינדזשאַז פון מיינונג איך (גרינג צו מייַכל, גינציק פּראָגנאָסיס) צו מיינונג יוו (שנעל-גראָוינג מאַליגנאַנט אָנוווקס, ניט קיוראַבאַל). עס אַפעקץ די באַהאַנדלונג און גיט אַן אָנווייַז פון די פּראַבאַבאַל לויף פון די קרענק.
ווער מיינונג |
גליאָמאַ |
איך |
|
וו |
|
ווו |
|
יוו |
|
גליאָבלאַסטאָמאַ איז ביי ווייַט די מערסט פּראָסט. דאָס איז נאכגעגאנגען דורך די פאַרשידן אַסטראָסיטאָמאַס. די ראַראַסט איז די אָליגאָדענדראָגליאָמאַ.
נידעריק-מיינונג ווער גליאָומאַז קענען ווערן אַ הויך-מיינונג וואַריאַנט. דעריבער, דער דורכשניטלעך עלטער פון אָנסעט ינקריסאַז מיט די WHO גראַד.
די פאַרשידענע טייפּס פון גליאָמאַ
א אָנוווקס פון אַ גלאַל צעל קענען פאָרעם אין פאַרשידענע זייטלעך אין די הויפט נערוועז סיסטעם. דערנאָך קען מען אים קלאַסיפֿיצירן לויט זײַן אָרט, למשל, אין אַ אָפּטיקוסגליאָם (אָפּטיש נערוו) אָדער אַ פּאָנסגליאָם (אויפן מוח-שטאם).
אן אנדער מעגלעכקייט פון קלאַסאַפאַקיישאַן איז באזירט אויף וואָס טיפּ פון גליאַל סעלז דער אָנוווקס דעוועלאָפּס. אזוי דיפערענטשיייץ פֿאַר בייַשפּיל:
אַסטראָסיטאָמאַ
אַ אַסטראָסיטאָמאַ פארמען פון אַזוי גערופענע אַסטראָוסיטעס. די סעלז זייַנען דער גרעסטער פּראָפּאָרציע פון די שטיצן סעלז (גליאַל סעלז) אין די הויפט נערוועז סיסטעם. זיי באַזונדער די נערוו געוועב פון די מאַרך ייבערפלאַך און די בלוט כלים. עס זענען עטלעכע אַסטראָסיטאָמאַס קלאַסאַפייד אין וואָס גראַדעס I צו III. אַסטראָקסיטאָמאַס אין צווייטע און דריט גראַד קענען פאָרן אין גליאָבלאַסטאָמאַ (מיינונג יוו).
אַסטראָסיטאָמאַ
ווייַטער אינפֿאָרמאַציע וועגן אַסטראָוקיטאָמאַ קענען זיין געפֿונען אין דער אַרטיקל אַסטראָטיטאָמאַ.
גליאָבלאַסטאָמאַ (אַסטראָוסיטאָמאַ מיינונג יוו)
גליאָבלאַסטאָמאַ איז אַ זייער אַגרעסיוו, מאַליגנאַנט מאַרך אָנוווקס מיט WHO מיינונג יוו. זיין סעלז פון אָנהייב זענען אַסטראָסיטעס. א ערשטיק גליאָבלאַסטאָמאַ ערייזאַז גלייַך פון געזונט אַסטראָסיטעס. אין קאַנטראַסט, די צווייטיק גליאָבלאַסטאָמאַ דעוועלאָפּס פֿון אַן שוין יגזיסטינג אָנוווקס (אַזאַ ווי אַסטראָקסיטאָמאַ גראַד וו).
גליאָבלאַסטאָמאַ
לייענען מער וועגן דעם געפערלעך מאַרך אָנוווקס אין דעם אַרטיקל גליאָבלאַסטאָמאַ.
אָליגאָדענדראָגליאָמאַ
אַ אָליגאָדענדראָגליאָמאַ פארמען פון אַזוי גערופענע אָליגאָדענדראָסיטעס, אן אנדער טיפּ פון גליאַל סעלז. ווי אַן ינסאַלייטינג שיכטע, זיי ענקייסט יחיד נערוו טראַקץ אין די מאַרך און דערמיט פאַרגיכערן די לויפן פון אינפֿאָרמאַציע. ווי אַלע סעלז אין דעם גוף, די אָליגאָדענדראָסיטעס זענען רינוז פֿון צייט צו צייט. אויב ערראָרס פאַלן, די סעלז קענען אָנהייבן צו מערן אַנקאַנטראָולאַבלי און פאָרעם אַ אָנוווקס.
אין מאַרך ימידזשינג, אָליגאָדענדראָגליאָמאַס אָפט ווייַזן קאַלסיפיעד סטראַקטשערז. זיי זענען אין ווהע גראַדעס II און III און האָבן אַ פיל בעסער פּראָגנאָסיס ווי אַסטראָטיקאָמאַס פון דער זעלביקער ווהע מיינונג. אין דערצו, זיי קענען זיין בעסער באהאנדלט דורך קימאָוטעראַפּי אָדער ראַדיאָטהעראַפּי. אַ אָליגאָדענדראָגליאָמאַ קענען פאָרן אין אַ צווייטיק גליאָבלאַסטאָמאַ.
גאַנגליאָגליאָמאַ
דעם טיפּ פון אָנוווקס איז געשאפן פון לאַרגעלי דערוואַקסן גאַנגליאָן סעלז און סטשוואַן סעלז. גאַנגליאַ זענען נערוו נאָודז אין וואָס פאַרשידן אינפֿאָרמאַציע איז ינטערקאַנעקטיד. סטשוואַן סעלז זענען אַ טיפּ פון גליאַל סעלז. זיי ענקייסט פּעריפעראַל נערוו פייבערז און זענען אַן אַנטקעגענער צו די אָליגאָדענדראָסיטעס אין די הויפט נערוועז סיסטעם (מאַרך און ספּינאַל שנור).
א גאַנגליאָגליאָמאַ קען פּרינציפּ אויפשטיין אין די גאנצע נערוועז סיסטעם, אָבער איז אָפט געפֿונען אין די טעמפּעראַל לאָוב, סערעבעללום אָדער היפּאָטהאַלאַמוס. עס איז יוזשאַוואַלי אַ פּאַמעלעך-גראָוינג, גוט אָנוווקס וואָס איז מערסט אָפט ביי קינדער און יונג אַדאַלץ. קוילעלדיק, דעם אָנוווקס איז זייער זעלטן.
גליאָמאַטאָסיס סערעברי
רופאים נוצן די טערמין גליאָמאַטאָסיס סערעברי ווען עס זענען דיפיוז טומאָרס אין לפּחות דריי מאַרך לאָבעס און אַ גליאָמאַ איז דיטעקטאַד אין אַ געוועב מוסטער. כאָטש די יחיד אָנוווקס פאָוקי קען געהערן צו פאַרשידענע ווהע גראַדעס, גליאָמאַטאָסיס סערעברי איז באַשטימט צו ווהע מיינונג וו. די לויף פון די קרענק דעפּענדס אויף די נומער און טיפּ פון די אַפעקטאַד מאַרך מקומות און וועריז זייער. רעכט צו דער ברייט ינפעסטיישאַן, כירורגיע איז יוזשאַוואַלי ניט מעגלעך. יריידייישאַן וואָלט אויך אַרייַנציען אַ זייער גרויס יריידייישאַן פעלד און איז דעריבער אַנפייוועראַבאַל. דער באַהאַנדלונג באשטייט דעריבער יוזשאַוואַלי פון קימאָוטעראַפּי.
גליאָמאַ: דיאַגנאָסיס און טעראַפּיע
די גרונט דייאַגנאַסטיקס און די געוויינטלעך טעראַפּיע פּראָוסידזשערז פֿאַר אַ גליאָמאַ שטימען יסענשאַלי צו די פון אנדערע מאַרך טומאָרס. אָבער עס זענען עטלעכע פּיקיוליעראַטיז, אַזאַ ווי אָנוווקס אָנוווקס:
א גליאָמאַ באשטייט פון גליאַל פייבערז, וואָס קענען זיין דיטעקטאַד אין אַ געוועב מוסטער. פֿאַר דעם, די גליאַל פיברע פּראָטעין (GFAP) אָדער די פּראָטעין 100 זענען אנגעצייכנט אין קאָלירן. אזוי, אַ דיסטינגקשאַן צו אנדערע טומאָרס אין די מאַרך איז מעגלעך ווייַל זיי טאָן ניט אַנטהאַלטן די געזאגט פּראָטעינס.
דיאַגנאָסיס און טעראַפּיע
ווייַטער אינפֿאָרמאַציע אויף די געוויינטלעך דיאַגנאָסטיק און טעראַפּיוטיק פּראָוסידזשערז קענען זיין געפֿונען אין דעם אַרטיקל מאַרך טומאָר.
גליאָמאַ: פּראָגנאָסיס
אין אַדישאַן צו די WHO גראַד קלאַסאַפאַקיישאַן, די עלטער און אַלגעמיין צושטאַנד פון די פּאַציענט אויך השפּעה אויף די פּראָגנאָסיס פון די קרענק. די עלטערע און קראַנקער גליאָמאַדער פאציענט איז ביי דיאַגנאָסיס, די ערגער איז זיין פּראָגנאָסיס.